Врожденная атрезия кишечника является одним из распространенных пороков развития желудочно-кишечного тракта в неонатальной хирургии, с высокой частотой встречаемости — примерно 1:5000, несколько выше у мальчиков, чем у девочек. В последнее десятилетие, благодаря совершенствованию хирургических методов и быстрому улучшению периоперационного мониторинга и лечения, выживаемость значительно увеличилась. Окончательного заключения об этиологии заболевания нет, но помимо микроскопического анализа возможных причин, загрязнение воздуха, вредные пищевые добавки и внутриутробные вирусные инфекции привлекают все большее внимание соответствующих органов. Клиническая картина типична для кишечной непроходимости, с рвотой, вздутием живота и аномальной дефекацией после рождения. Раннее начало и степень выраженности симптомов напрямую зависят от расположения атрезии. Частая рвота может привести к обезвоживанию и аспирационной пневмонии, а длительная задержка неизбежно приведет к перфорации кишечника, перитониту и сепсису, состояние быстро ухудшится и в конечном итоге приведет к смерти. Возраст пациента, малый вес и нежные ткани и органы делают операцию очень деликатной и сложной, а навыки хирурга очень требовательными.