Излечимость подкожной липоматозно-подобной Т-клеточной лимфомы зависит от наличия или отсутствия сопутствующего гемофагоцитарного синдрома; при наличии сопутствующего синдрома заболевание не излечивается, и эффект от его лечения неблагоприятный, тогда как при отсутствии сопутствующего синдрома возможно клиническое излечение. Если подкожная липофусцинозоподобная Т-клеточная лимфома сопровождается гемофагоцитарным синдромом, то в большинстве случаев заболевание быстро прогрессирует, прогноз неблагоприятный, даже при достижении ремиссии рецидив легко возникает через короткое время, что является общепринятой точкой зрения в стране и за рубежом. К специфическим препаратам относятся циклофосфамид и винкристин. 2. больные без гемофагоцитарного синдрома часто могут быть клинически излечены после комбинированной химиотерапии и других методов лечения. К общим прогностическим факторам относятся: одиночное поражение; в основном нормальная картина крови без гемофагоцитарного синдрома; анализ полимеразной цепной реакции, показывающий клональную перестройку генов, и т.д. Если диагноз подкожной липофусцинозоподобной Т-клеточной лимфомы подтверждается, то для уменьшения неблагоприятных последствий заболевания рекомендуется раннее стандартизированное лечение под руководством врача.