Дети — это сладкое бремя для родителей, но иногда Создатель может ошибиться, и в мир может прийти какой-то неполноценный ребенок, уродливый ребенок, который станет мучительным бременем, тяжелым бременем для семьи, дома и общества, и бесконечным мучением для самого ребенка. Поэтому, хотя каждый родитель рад беременности, он не должен забывать о своих обязанностях, и даже если ему не хочется этого делать, он должен пойти в больницу, пройти обследование по беременности и родам, прислушаться к советам врача по восполнению необходимых веществ для ребенка, пройти пренатальный евгенический скрининг и при необходимости встретиться с генетическим консультантом. Генетика — это основа евгеники. В природе только хорошее семя с хорошими врожденными качествами может дать хороший плод. В то же время, только здоровый плод, унаследовавший хорошие гены от обоих родителей, может быть евгеническим. Вы всегда должны обратиться к врачу за генетической консультацией до зачатия, если у одного из супругов есть врожденное заболевание; если в семейной истории есть генетические заболевания у обоих супругов; если вы родили ребенка с генетическим или врожденным заболеванием; если вы являетесь близким родственником; если возраст женщины превышает 35 лет; если у вас было три или более выкидышей подряд и т.д. К тем, кто имеет в анамнезе воздействие тератогенных факторов до или во время беременности и нуждается в генетическом консультировании во время беременности, относятся: перинатальный прием лекарств; беременность после злоупотребления алкоголем; вирусные инфекции; вакцинация; радиационное облучение; неудачный прием лекарств; психологические факторы; те, кому во время беременности необходимо принимать лекарства или делать операцию по поводу других заболеваний, или те, кому необходима радиотерапия или химиотерапия при злокачественных опухолях. Евгеника начинается с подготовки к зачатию. При подготовке к беременности женщинам следует избегать воздействия вредных веществ, таких как недавно отремонтированные дома, недавно купленные автомобили, радиоактивные вещества, принимать таблетки фолиевой кислоты с 3 месяцев до зачатия для профилактики пороков развития нервной трубки плода, а также пройти обследование на токсоплазмоз, вирус краснухи, цитомегаловирус и вирус простого герпеса. Если инфекция протекает в острой форме, в это время лучше не беременеть. После беременности необходимо регулярно проходить дородовые осмотры. При каждом осмотре следует измерять вес и артериальное давление, проверять наличие отеков, рассматривать положение плода, выслушивать сердцебиение плода, при необходимости проводить УЗИ и мониторинг сердца плода. Современные условия жизни позволяют нам проводить дородовый скрининг каждой беременной женщины. Пренатальный скрининг обычно называют пренатальным скринингом по материнской сыворотке. Пренатальный скрининг проводится всем беременным женщинам без высокого риска с 9-13+6 недель и 15-20 недель беременности для выявления риска рождения плода с трисомией 21 (врожденный дисморфизм), трисомией 18, открытой аномалией нервной трубки и другими хромосомными аномалиями, а также для проведения пренатальной диагностики беременных женщин с высоким риском, чтобы попытаться предотвратить рождение плода такого типа. Некоторые люди могут сказать, что в прошлом люди не делали никаких тестов и все равно рождались хорошие дети. Общая среда, в которой живут люди, ухудшается, как и физическая среда мужчин и женщин, которые хотят иметь детей, и рождаемость не становится сильнее, она только снижается. Частота рождения детей с синдромом Дауна составляет 0,3% среди беременных женщин в возрасте 30 лет, 0,6% в возрасте старше 35 лет и до 1,6% после 40 лет. Именно поэтому пренатальная диагностика (также известная как внутриутробная диагностика, пренатальная диагностика) необходима для пожилых первородящих матерей, чтобы исключить синдром Дауна как наиболее распространенное хромосомное нарушение. Пренатальная диагностика необходима беременным женщинам высокого риска, возраст которых составляет ≥35 лет; у которых родился ребенок с хромосомным нарушением; у которых в анамнезе есть необъяснимый самопроизвольный аборт, пороки развития, мертворождение или смерть новорожденного; у которых есть подозрение на хромосомную аномалию при дородовом УЗИ; или у пары с хромосомной генетической аномалией. Пренатальная диагностика включает: ① Ранняя пренатальная диагностика с помощью клеток ворсин хориона (проверка кариотипа, микроядер и т.д.), примерно в 11 недель с помощью биопсийной иглы в полость матки через шейку матки или брюшную стенку, чтобы достичь плаценты и удалить небольшое количество хориальной ткани для исследования. (ii) Амниоцентез для взятия амниотической жидкости и клеток амниотической жидкости (16-20 недель беременности). Под руководством УЗИ амниотическая жидкость и клетки эмбрионального зева берутся путем пункции иглой и исследуются. Это очень точные методы выявления аномалий плода, и этот метод относительно безопасен. Пункция пуповины, после 20 недель, проводится путем забора пуповинной крови плода через брюшную полость специальной иглой и ее исследования. Этот метод позволяет выявить хромосомные аномалии и наследственные заболевания крови. Вероятность выкидыша выше, чем при исследовании амниотической жидкости. Вышеперечисленные тесты используются только для беременных женщин с высоким риском и должны проводиться в аккредитованных больницах. Они должны проводиться квалифицированными врачами, строго знающими показания и противопоказания к процедуре, а также под руководством опытного врача. ④ УЗИ в В-режиме, каждое сканирование является коротким, безболезненным для беременной женщины, безвредным для плода и способно выявить поверхностные аномалии и отклонения, и обычно проводится 3-4 раза, в 12 и 24 недели и 32 недели соответственно. Этот тест может быть использован для дальнейшего определения даты зачатия и любых аномалий развития, таких как расщелина неба, аномалии органов, а также для выявления многоплодной беременности, что необходимо делать всем беременным женщинам. Фетоскопия, в настоящее время используется редко. Китай является одной из стран с высоким уровнем заболеваемости врожденными пороками развития, где ежегодно регистрируется 800 000 — 1,2 миллиона врожденных пороков развития, и в среднем каждые 30 секунд рождается один дефектный ребенок. Мы надеемся, что благодаря нашим усилиям по сокращению рождения дефективных детей в Шаогуане и его окрестностях, пусть у каждого родителя будут здоровые и умные дети, счастливая семья с отцом, матерью и здоровым ребенком.