Что такое синдром Кронкита-Ганады? Синдром Кронкита-Ганады — это редкий, негенетический, специфический полипоз, и большинство ученых в настоящее время считают, что полипы при этом заболевании — это полипы ювенильного типа, имеющие неправильную форму. Клинические проявления включают пигментацию кожи, алопецию и гипопротеинемию. Ткань состоит из мономорфной железы, покрытой одним слоем столбчатого слизистого эпителия, капсулы, заполненной слизью, и переполненного отечного интерстиция, инфильтрированного плазмацитоидными нейтрофилами. Кронхит-Ганада ранее считался аденоматозным полипом, но позже было установлено, что это полип неправильной формы. Основными клиническими признаками синдрома Кронкита-Ганады являются: 1. начало заболевания у взрослых, предпочтительно у пожилых людей, без семейного анамнеза полипоза; 2. полипы обнаруживаются по всему желудочно-кишечному тракту, эндоскопически они в основном диффузные и рассеянные, особенно в желудочном синусе, в основном без верхушки, диаметром 0,5-1,0 см, с гладкой поверхностью и мягкой текстурой; 3. Гистологические изменения в основном похожи на ювенильные полипы, с железисто-кистозной дилатацией, содержащей белково-волокнистую жидкость и хронический отек lamina propria, без злокачественной тенденции; 4. Имеются эктодермальные изменения, такие как выпадение волос, дистрофия ногтей и гиперпигментация. Клиническими проявлениями синдрома Кронкита-Ганады являются: Клинические проявления наиболее характерны для диареи, которая наблюдается в 80% случаев, при этом кишечник обильный и может содержать жир или кровь телесного цвета. У большинства пациентов наблюдается значительная потеря веса, затем появляются боли в животе, анорексия, усталость, рвота, потеря либидо и вкусовых ощущений. Почти всегда наблюдаются изменения ногтей, выпадение волос и гиперпигментация. Принципы лечения синдрома Кронкита-Ганады: Принципами лечения являются симптоматическое лечение, диетотерапия, антибиотикотерапия и применение глюкокортикоидов и анаболических гормонов, а также препаратов плазмы. Хотя сообщалось о случаях выживания в течение более 10 лет, заболевание обычно протекает тяжело, и прогноз плохой, а причинами смерти являются недоедание, кахексия, сердечная недостаточность, пневмония, сепсис и шок.