Гиперпигментированные пятна мелко сетчатые или пятнистые, первоначально светло-красные. Позже они становятся зеленовато-серыми до темно-коричневых, в основном на открытых участках, таких как щеки и задняя часть шеи, особенно вокруг глаз и в височно-скуловой области. Он может проявляться как врожденный дискератоз, который виден в виде мелкой сетчатой серо-коричневой пигментации с бархатистым ощущением на верхней части туловища, шее, плечах, лице и животе. Также видна атрофия кожи и очень выраженное расширение капилляров, как будто сосудистая атрофия кожи гетерохромия. Кожа лица красная, атрофичная и может иметь неравномерные участки гиперпигментации, кожа тыльной стороны кистей и стоп широко атрофична, прозрачная и блестящая, могут быть диффузные кератотические поражения на ладонях, плюсневых костях, коленях и локтях, а после травмы кожи на всем теле легко образуются большие волдыри. Иногда у пациентов могут наблюдаться атрофические дисморфические изменения кожи, мышц и костей рук и ног. Мелкопятнистая или пятнистая гиперпигментация обычно связана с тремя признаками: ① метиновой дистрофией и нарушением формирования ногтевых пластин. (ii) Может наблюдаться белое утолщение слизистой оболочки полости рта, интерстиция или влагалища (лейкокератоз). (iii) Кожа может иметь обширную ретикулопигментацию и участки депигментации, такие как гетерохромия кожи с сосудистой атрофией, но она менее тяжелая. Livedo reticularis — редкое функциональное кожное вазоспастическое заболевание, характеризующееся стойкими, симметричными сетчатыми или пятнистыми кровоподтеками на коже конечностей и/или туловища. Причина заболевания не известна. Чаще всего она встречается у нормальных детей и молодых женщин. Заболеваемость одинакова у обоих полов, но у женщин симптомы встречаются чаще. Сезонные различия отсутствуют.