Какие существуют химиотерапевтические препараты для химиотерапии опухолей нервов? Химиотерапевтические препараты для химиотерапии опухолей нервов очень важны для пациентов. Независимо от вида заболевания, после его возникновения необходимо своевременно начать лечение. В этом аспекте химиотерапия опухоли нерва представлена нашими специалистами следующим образом. Химиотерапевтические препараты для нейроонкологии Нитрозомочевины: до появления темозоломида в клинической практике нитрозомочевины были основными препаратами для лечения злокачественных глиом благодаря их способности лучше преодолевать гематоэнцефалический барьер. Например, клиническое исследование, организованное совместно RTOG и ECOG, показало, что одновременная лучевая терапия с BCNU была значительно эффективнее, чем только лучевая терапия в возрастной группе 40 лет. Дальнейший анализ результатов показал, что адъювантная химиотерапия по схеме, содержащей нитрозомочевину, позволила увеличить 1-летнюю выживаемость на 10,1%, а 2-летнюю — на 8,6%. Анализ более чем 3000 пациентов со злокачественными глиомами также показал, что послеоперационная лучевая терапия в сочетании с послеоперационной химиотерапией увеличивает 1-летнюю выживаемость с 40 до 46% и увеличивает медиану продолжительности жизни на 2 месяца по сравнению с послеоперационной лучевой терапией. Темозоломид — недавно разработанный аналог алкилирующего агента, который in vivo превращается в MflC, имеет короткий период полураспада in vivo и может вызывать метилирование ДНК и разрывы ДНК. Ранние исследования показали, что монотерапия темозоломидом при рецидивирующих злокачественных глиомах эффективна в 21% случаев, что значительно выше, чем у метилбензила (8%), и обеспечивает безпрогрессивную выживаемость до 6 месяцев. Впоследствии EORTC и NCIC провели клиническое исследование III фазы темозоломида в сочетании с радиотерапией, в ходе которого пациенты с точно установленным диагнозом мультиформной глиобластомы рандомизировались либо в группу только радиотерапии, либо в группу комбинированной радиотерапии с темозоломидом. . Схема лечения в группе комбинированной терапии включала одновременную лучевую терапию с темозоломидом 75 мг/ (II12.d); адъювантная химиотерапия проводилась в течение 6 месяцев после завершения одновременной лучевой терапии с темозоломидом 150-200 мг/м 2, дл — 5, Q28d. По сравнению с группой только лучевой терапии, темозоломид в сочетании с лучевой терапией увеличил медиану выживаемости пациентов с 12,1 месяца до 14,6 месяца, а общую выживаемость с 10,4% до 26,5%. до 26,5%. В результате лучевая терапия в комбинации с темозоломидом стала стандартом лечения мультиформной глиобластомы. Дальнейшие исследования показали, что уровень экспрессии белка MGMT (6-метилгуанинметилтрансферазы) определяет долю злокачественных глиом, в отношении которых эффективен темозоломид. При этом эффективность лечения темозоломидом значительно возрастала в группе пациентов, у которых промотор MGMT был метилирован, тогда как в группе пациентов с отсутствием метилированного палладия промотора MGMT лечение темозоломидом было неэффективным. К общим терапевтическим побочным эффектам темозоломида относятся тошнота, рвота, снижение аппетита, недомогание и головная боль, а токсичность для костного мозга в большинстве случаев выражена слабо. Другие препараты: Помимо перечисленных выше препаратов, в химиотерапии злокачественных новообразований ЦНС используются также метилбензилгидразин, иринотекан и схемы на основе платины. Эти препараты в основном используются для второй линии лечения злокачественных глиом.