Острый промиелоцитарный лейкоз (APL) — это особый тип острого миелоидного лейкоза (AML), обозначенный как AML типа M группой сотрудничества FAB. Заболевание характеризуется неограниченной пролиферацией предполагаемых лейкемических клеток в костном мозге и других гемопоэтических тканях и их попаданием в периферическую кровь, в то время как производство клеток крови у нормальных пациентов значительно подавлено по средам. В зависимости от степени незрелости лейкозных клеток и естественного течения болезни различают две основные категории: острую и несколько хронических. Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) и острый нелимфобластный лейкоз (АНЛЛ) подразделяются на два основных типа: АНЛЛ подразделяется на типы, т.е. гранулоцитарный лейкоз недифференцированный (М) гранулоцитарный лейкоз частично дифференцированный (М) промиелоцитарный (М) гранулоцитарно-моноцитарный (М) моноцитарный (М) красный лейкоз (М) мегакариоцитарный (М); ОЛЛ подразделяется на ЛЛ и L типа в последние годы и в соответствии с иммунологическими характеристиками клетки делятся на ТБ до B обычных нет денег типа и недифференцированного типа решительно пациентов часто внезапно возникает анемия инфекции и кровотечения и печени и селезенки лимфатических узлов увеличение и грудины давление боли анализ крови и костного мозга исследования могут определить диагноз последние последние последние годы дора эффективность лечения была значительно улучшена некоторые пациенты критические был вылечен в дополнение к переливанию крови и анти-инфекции и другие симптоматической поддержки консультирование лечение в сочетании с химиотерапией дома в настоящее время основные симптомы Я хочу метод лечения, потому что действительно новые эффективные химиотерапии очень высокий отказ препарата постоянно появляются и улучшение комбинированного метода препарата полная ремиссия частота достигла выше %; в дополнение дифференциации индуктор ретиноевой кислоты и т.д. может сделать промиелоцитарной лейкемии дифференциации клеток индуцированной зрелости эффективность слишком мало замечательный так называемый в последние годы, к счастью, просто важное открытие; трансплантация костного мозга может быть вылечен на всех, но есть еще некоторые проблемы комбинации еще предстоит решить сердечной эпидемиологии острый промиелоцитарный лейкоз Гранулоцитарный лейкоз не редкость в слишком мало клиник трудолюбивые пациенты часто моложе средний возраст ~ лет или моложе редко в соответствии с китайской полной статистики заболеваемость М выше, чем в западных странах % слуха о том, что на долю % АМЛ в тот же период некоторые районы, такие как северо-восточные нефтяные месторождения заболеваемость М в АМЛ может быть так высока, как я хочу % ~ % или даже выше зарубежные данные показывают, что заболеваемость АМЛ выше в латинских этнических групп в Европе Центральной и Южной Америке около Этиология первичного АПЛ до конца не изучена. Вторичный АПЛ часто встречается у пациентов с опухолями, прошедшими химио- и/или радиотерапию. Прогноз вторичного АПЛ схож с прогнозом первичного АПЛ, но при значительно отличающемся уровне АМЛ, связанном с пегированием химиотерапии. Прогноз при вторичном APL хороший. дифференциации созревания мышьяка агенты могут вызвать их апоптоз; ⑥ продолжительность ремиссии время опыт дольше предыдущей депрессии лечения APL, к сожалению, эффект не деньги очень плохой прогноз порочный в основном из-за осложнений диссеминированного внутрисосудистого свертывания (DIC) или первичный фибринолиз, ведущих к плюс количество серьезных кровотечений и ранней смерти в последние годы с ростом понимания особенностей APL клеточной биологии может быть улучшена и лечение жесткий метод для улучшения результатов лечения выражение Специализированные и прогноз был значительно улучшен ранняя смертность остается значительно снижается клинический вид проявления промиелоцитарной лейкемии (M) костного мозга срез острого промиелоцитарного лейкоза не клинические проявления лучше нормального костного мозга кроветворной недостаточности связанные проявления, такие как анемия кровотечение инфекции; инфильтрация лейкозных клеток связанные проявления, такие как печень селезенки и лимфатических узлов увеличение костей боль в дополнение к этим лейкоз имеет опыт общего лейкоза проявлениях Склонность к кровотечениям является основной клинической особенностью сердца улыбки, и существует высокая частота диффузной внутрисосудистой коагуляции (ДВС) с ранним кровотечением у %-% пациентов. ЦМВ является наиболее важным временным осложнением APL с высокой частотой встречаемости примерно у % пациентов. В последние годы с использованием муравьиной кислоты и мышьяковистых агентов частота ЦМВ в основном значительно снизилась.