Цель: изучение клеточной морфологии и цитогенетических изменений в процессе лечения первичного и рецидивирующего острого промиелоцитарного лейкоза (ОППЛ) тетрасульфидом мышьяка натрия (ТАТС) и изучение механизма его действия. Методы: для анализа цитогенетических и морфологических изменений у 13 пациентов с первичным и 7 пациентов с рецидивом ППЛ использовали метод краткосрочной культуры костного мозга, метод хромосомной флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) и морфологические методы. Результаты: динамические изменения морфологии клеток костного мозга последовательно наблюдались у 6 первичных и 2 рецидивных больных в момент первичного или рецидивного заболевания и в процессе лечения ТАТС, и результаты показали, что дифференцировка наблюдалась в клетках костного мозга АПЛ у всех 8 больных. Из общей группы в 20 случаев у 19 наблюдалось прогрессирующее снижение количества t(15;17)-позитивных клеток в процессе лечения ТАТС, что коррелировало с уменьшением процента морфологических клеток АПЛ (диапазон r-значений 0,7298-0,9989). 19 пациентов с t(15;17)-хромосомными транслокациями достигли гематологической полной ремиссии (ПР) после лечения, 16 — цитогенетической ПР, 1 — цитогенетической ПР. Один пациент с транслокацией t(11;17) не достиг гематологической ремиссии. Заключение: ТАТС оказывает определенное влияние на индуцирование дифференцировки при первичном и рецидивном АПЛ. Гематологическая и цитогенетическая ремиссия может быть достигнута у пациентов с первичным и рецидивным АПЛ, получавших одноагентную терапию TATS. Применение технологии FISH для мониторинга t(15;17)-позитивных клеток может объективно отражать закон изменения клеток АПЛ.