Эмболия — это клиническое состояние, при котором вследствие некоторых заболеваний зубы растут в форме эмбола. Эмболия является одним из клинических проявлений детской incontinentia pigmentosa. Incontinentiapigmenti также известна как incontinentia pigmentosa, Bloch-Sulzberger syndrome, Bloch-Siemens syndrome, melanosiscoriadegenerarativa. Это редкий сложный генетический синдром с характерными изменениями кожи, которые могут сопровождаться пороками развития и аномалиями глазной, скелетной и центральной нервной систем. Что касается методов профилактики врожденных заболеваний, то профилактические мероприятия должны проводиться с момента зачатия ребенка до начала дородового периода: добрачное медицинское обследование играет активную роль в профилактике врожденных пороков развития, причем величина этой роли зависит от предметов и содержания обследования, которые в основном включают серологическое обследование (например, на вирус гепатита В, спирохету сифилиса, ВИЧ), обследование репродуктивной системы (например, скрининг на воспаление матки и шейки матки), общее физическое обследование (например, измерение артериального давления, электрокардиограмма), расспрос о семейной истории заболевания, личной истории болезни и т.д., а также консультирование по поводу генетических заболеваний. Беременные женщины должны максимально избегать вредных факторов, в том числе воздерживаться от курения, алкоголя, наркотиков, радиации, пестицидов, шума, летучих вредных газов, токсичных и вредных тяжелых металлов и т.д. В ходе пренатального наблюдения во время беременности необходимо проводить систематический скрининг на врожденные пороки развития, включающий регулярное ультразвуковое исследование, серологический скрининг и т.д., а при необходимости — хромосомное исследование. В случае получения аномальных результатов необходимо выяснить, следует ли прерывать беременность; какова безопасность плода в утробе матери; имеются ли послеродовые осложнения, поддаются ли они лечению, каков прогноз и т.д. Проводятся практические диагностические и лечебные мероприятия. Используются следующие методы пренатальной диагностики: 1. Культура клеток амниотической жидкости и соответствующие биохимические тесты (амниоцентез предпочтительнее проводить в 16-20 недель беременности); 2. Измерение метаэмоглобина материнской крови и амниотической жидкости; 3. Ультразвуковая визуализация (можно применять примерно на 4 месяце беременности); 4. Рентгенография (после 5 месяцев беременности), которая дает преимущество в диагностике пороков развития скелета плода; 5. Измерение половых хромосом клеток ворсин хориона (на 40-70 день беременности), которое позволяет прогнозировать пол плода. Измерение полового хроматина клеток ворсин хориона (на 40-70 день зачатия) для прогнозирования пола плода с целью помощи в диагностике Х-сцепленных генетических заболеваний; 6. Применение анализа генетического сцепления; 7. Фетоскопия. Применение перечисленных методов позволяет предотвратить рождение плодов с тяжелыми генетическими заболеваниями и врожденными пороками развития.