1. стимуляторы сульфонилмочевины, как следует из названия, полагаются на стимулирование оставшихся в организме нормальных островковых клеток выделять больше инсулина, «работая сверхурочно»; в то же время они могут усиливать связывание инсулина с его рецепторами и освобождать после рецепторов, таким образом, роль инсулина усиливается, чтобы увеличить секрецию инсулина и уменьшить Цель — увеличить секрецию инсулина и снизить уровень глюкозы в крови. Основные препараты этой категории: глипизид, гликлазид, глибенкламид, глибенкламид, глипаурид, глимепирид и глихинон. 2. Несульфонилмочевинные секретагоги, производные бензойной кислоты, которые отличаются от сульфонилмочевины тем, что могут повышать чувствительность организма к инсулину, тем самым позволяя коллективным оставшимся нормальным островковым клеткам выделять больше инсулина, «заменяя искусственный механическим и повышая эффективность». Это позволяет коллективному избытку нормальных островковых клеток выделять больше инсулина, «переключаясь с искусственного на механический, повышая их эффективность». Основные препараты этой категории: натеглинид и репаглинид. 3. Метформин, который «способствует всасыванию глюкозы в других тканях», «ингибирует превращение других веществ в глюкозу» и «замедляет всасывание глюкозы в организме». Эти препараты снижают «количество» глюкозы в крови непосредственно путем «содействия поглощению глюкозы другими тканями», «ингибирования превращения других веществ в глюкозу» и «замедления поглощения глюкозы организмом», а не путем стимулирования секреции инсулина клетками поджелудочной железы после повышения уровня глюкозы в крови. К таким препаратам относится метформина гидрохлорид. 4. ингибиторы альфа-глюкозидазы, которые подавляют или замедляют процесс преобразования всех видов пищи в глюкозу в организме, т.е. «отрицательный холостой ход». Они эффективно снижают постпрандиальный уровень глюкозы в крови. К таким препаратам относятся акарбоза и воглибоза. 5. сенсибилизаторы инсулина, механизм действия этих препаратов в некоторой степени схож с механизмом действия производных бензоата несульфонилмочевины, таких как розиглитазон и пиоглитазон.