Увеличение ширины распределения эритроцитов по объему наблюдается при железодефицитной анемии. Это особенно характерно для ранней железодефицитной анемии, когда MCV еще находится в референсном диапазоне. Ширина распределения объема эритроцитов — это параметр, который отражает неоднородность размера объема эритроцитов и часто измеряется как коэффициент вариации измеренного размера объема эритроцитов. Это параметр, отражающий неоднородность объема эритроцитов периферической крови, измеряемого гематологическим анализатором. Одним словом, это объективный показатель неравномерного размера эритроцитов. Морфологическая классификация анемии обычно проводится по двум параметрам — RDW и MCV. Следующие заболевания также являются причинами увеличения объема эритроцитов: 1. Серповидно-клеточная анемия Глазные поражения Серповидно-клеточная анемия является генетическим дефектом гемоглобина и может быть разделена на несколько типов, причем тяжесть глазных поражений варьируется от типа к типу. 2. Вторичная железогранулоцитарная анемия Вторичная железогранулоцитарная анемия является вторичной после лечения определенными лекарствами или химическими токсинами (например, противотуберкулезные препараты, хлортетрациклин, алкилирующие агенты и другие противораковые препараты и свинец, алкоголь и т.д.) и определенными заболеваниями (например, миелопролиферативные заболевания и опухоли, миелодисплазия, аномальные синдромы, хронические инфекции), с более легким циклическим количеством железогранулоцитов, анемией и нагрузкой железом. 3. Наследственная железогранулоцитарная анемия Большинство пациентов с наследственной железогранулоцитарной анемией — мужчины, за исключением нескольких типичных случаев, которые появляются после рождения или у младенцев, а большинство — в возрасте от 10 до 20 лет, иногда они встречаются в возрасте от 50 до 60 лет. 4. Микроангиопатическая гемолитическая анемия Микроангиопатическая гемолитическая анемия — это тяжелая диффузная тромботическая микроангиопатия, характеризующаяся микроангиопатической гемолитической анемией, истощенной агрегацией тромбоцитов и повреждением органов (например, почек, центральной нервной системы и т.д.), вызванным микротромбозом. Это синдром гемолитической анемии, который возникает в результате фрагментации эритроцитов, вызванной микроангиопатией. 5. травматическая кардиогенная гемолитическая анемия Травмы, гемодинамические аномалии или инородные тела, установленные после корректирующего хирургического лечения сердечных или макрососудистых заболеваний, трутся и воздействуют на эритроциты, вызывая механическое повреждение, что приводит к гемолитической анемии, которая классифицируется как травматическая кардиогенная гемолитическая анемия.