Лучшее время для проведения неинвазивного теста — между 12 и 24 неделями беременности. Неинвазивный анализ ДНК проводится путем забора венозной крови матери и выделения из нее свободной ДНК плода для выявления хромосомных нарушений плода, в основном трисомии 21, трисомии 18 и трисомии 13. Плоды с хромосомными аномалиями сочетаются с различными пороками развития плода, и вылечить их невозможно. Поэтому при обнаружении хромосомных аномалий во время беременности лучше всего прервать беременность путем индукции родов. Неинвазивное тестирование менее рискованно и имеет высокий коэффициент точности — более 95%. Неинвазивный скрининг доступен для беременных женщин с высоким или пограничным риском синдрома Дауна, а также для женщин старше 35 лет. Если у вас есть финансовая возможность, вы также можете пропустить скрининговый тест и сразу перейти к неинвазивному тестированию. Кроме того, для проведения неинвазивного ДНК-теста не нужно есть натощак, а результаты можно получить примерно через 2 недели после забора крови.