Трехпредсердное сердце — относительно редкий врожденный порок сердца, составляющий 0,1-0,4% врожденных пороков сердца, при соотношении мужчин и женщин 1,5:1. Трехпредсердное сердце можно разделить на левый и правый тип, при этом левое предсердие разделяется аномальной мышечной перегородкой на вторичное предсердие и истинное левое предсердие, называемое левым тройным предсердием, а правое предсердие разделяется аномальной мышечной перегородкой на вторичное предсердие и истинное правое предсердие, называемое правым тройным предсердием. Термин «триатриальное сердце» обычно используется для обозначения левого триатриального сердца. Во время эмбрионального развития общий ствол легочной вены аномально соединяется с левым предсердием и не сливается в одно целое, а левое предсердие разделяется на две камеры, образуя тройное предсердие. Естественная регрессия тройного предсердия зависит в основном от размера транспортного отверстия между паратрием и истинным предсердием. Если пробка отсутствует или форамен мал, прогноз аналогичен прогнозу при полном дренировании легочных вен, с тяжелыми симптомами вскоре после рождения и примерно 75% смертей в младенчестве, если не проводить хирургическое лечение. Если дорожное отверстие большое или сочетается с дефектом межпредсердной перегородки, естественный прогноз лучше, а симптомы не проявляются до детского и раннего взрослого возраста. Симптомы, признаки и прогноз пациента схожи с таковыми при частичном эктопическом дренаже легочной вены и митральном стенозе.