ЦЕЛЬ: Изучить различия в экспрессии гомологов фосфатазы и тензина (PTEN) и циклооксигеназы-2 (COX-2) делеции онкогенов хромосомы 10 человека в тканях колоректальной аденомы и карциномы. Методы: Экспрессия белков PTEN и COX-2 в 30 нормальных тканях слизистой оболочки кишечника, 30 неаденоматозных полипах, 60 аденоматозных полипах и 30 тканях рака кишечника была исследована иммуногистохимическим методом SP, проанализирована их связь с клиникопатологическими особенностями и корреляция между их экспрессией. Уровень положительной экспрессии PTEN в нормальной слизистой кишечника, неаденоматозных полипах, аденоматозных полипах и тканях рака кишечника постепенно снижался, а уровень положительной экспрессии в тканях аденоматозных полипов и рака кишечника был значительно ниже, чем в нормальной слизистой кишечника и тканях неаденоматозных полипов, и разница была статистически значимой (P<0,05). Уровень положительной экспрессии COX-2 в аденоматозных полипах и тканях рака кишечника был значительно выше, чем в нормальной слизистой кишечника, а уровень положительной экспрессии COX-2 в тканях рака кишечника был значительно выше, чем в неаденоматозных полипах, и различия были статистически значимыми (P<0,05), Разница была статистически значимой (P<0,05). Положительный уровень COX-2 был выше в аденоматозных полипах диаметром ≥1 см, чем в полипах диаметром <1 см, выше в ворсинчатых аденомах, чем в тубулярных аденомах, и выше в аденомах с высокосортной интраэпителиальной неоплазией и карциномой, чем в ранних аденомах. Различия были статистически значимыми (p<0,05); наблюдалась отрицательная корреляция между экспрессией pten и cox-2 в аденоматозных полипах и тканях рака кишечника (p<0,05). < span="">Вывод: PTEN и COX-2 могут совместно участвовать в канцерогенезе колоректальных аденом и играть важную негативную синергетическую роль; совместное обнаружение может предсказать канцерогенез аденом и имеет определенное справочное значение для ранней диагностики, лечения и оценки прогноза канцерогенеза аденом.