Продолжительность жизни человека при таргетной терапии рака легкого зависит от типа генной мутации рака легкого и его чувствительности к таргетным препаратам, поэтому в каждом конкретном случае необходимо проводить индивидуальный анализ. В настоящее время таргетная терапия распространенного немелкоклеточного рака легкого является наиболее изученной и быстро прогрессирующей. Если до появления таргетных препаратов выживаемость больных распространенным раком легкого составляла около 1 года, то в настоящее время медиана выживаемости пациентов с чувствительными мутациями, получающих регулярную таргетную терапию, может достигать около 4 лет, а для пациентов с «золотыми» мутациями — более 4 лет. Перед началом таргетной лекарственной терапии необходимо провести соответствующее генетическое тестирование, чтобы выяснить наличие мутации драйверного гена, и только больные с чувствительными мутациями могут проходить таргетную терапию. При наличии мутации гена EGFR можно принимать гефитиниб и эрлотиниб, при этом медиана выживаемости составляет около 2 лет. При наличии мутации гена T790 можно проводить таргетную лекарственную терапию, например оситинибом, при этом медиана выживаемости может составлять более 30 месяцев. При наличии мутации гена ALK, при лечении кризотинибом медиана выживаемости также может составить более 30 месяцев. Кроме того, в процессе таргетной терапии пациентам необходимо следовать предписаниям врача, вовремя принимать лекарственные препараты, уделять внимание легкой диете, питанию, употреблять больше продуктов, содержащих высококачественный белок, а также свежие фрукты и овощи. В то же время пациентам необходимо регулярно проходить обследования для проверки функции костного мозга, печени и почек.