Если результат теста NT не очень хороший, беременная женщина должна проверить гестационную неделю, чтобы убедиться, что тест был проведен на сроке 11-13 недель + 6 дней беременности. Если тест не был проведен в эти сроки, значение NT может быть плохим, что приведет к недостоверному результату. При отсутствии вышеуказанного результата может быть назначена дальнейшая аспирация ворсин хориона или амниоцентез для проверки наличия хромосом плода. Если беременная женщина обеспокоена риском прокола, то неинвазивный тест ДНК также является вариантом, но следует отметить, что неинвазивная ДНК является только скрининговым тестом и подвержена ложноположительным и ложноотрицательным результатам, а при высоком риске неинвазивной ДНК требуется дальнейший амниоцентез. Если результаты амниоцентеза не являются аномальными, ребенок обычно может быть сохранен, но потребует интенсивного акушерского обследования. Если амниоцентез свидетельствует об аномалии, обычно требуется прерывание беременности. Кроме того, утолщение СТ связано со структурными аномалиями плода и должно быть отмечено во втором триместре. Эхокардиография плода рекомендуется при СТ ≥3 мм. Во время беременности следует усилить дородовые осмотры и активно проводить скрининг НТ в соответствующее время, чтобы избежать ненужного стресса и следить за состоянием плода для обеспечения здоровья плода и матери.