Классификация сосудистых мальформаций кишечника подразделяется на три категории в зависимости от артериографических особенностей, региона распространения, возраста начала заболевания и семейного анамнеза: Тип l: Приобретенные сосудистые мальформации. Поражение ограничено, преимущественно в правой гемиколоне, возраст старше 55 лет, чаще всего ассоциируется с гипертонией и портальной гипертензией. Тип II: врожденная артериовенозная мальформация. Распространена у молодых людей. Поражение носит диффузный характер и может располагаться в любом отделе кишечника. III тип: наследственная дилатация капилляров, встречается реже, может локализоваться в любом отделе желудочно-кишечного тракта, сопровождается дилатацией капилляров кожи. Надежными методами диагностики сосудистых мальформаций кишечника являются колоноскопия и ангиография. Диагностическая частота ангиографической диагностики составляет от 42 до 86%. Лечение: При небольших поражениях с незначительным кровотечением через ангиографический катетер можно капельно вводить сосудосуживающие и гемостатические препараты. Эффективность достигает 92%, но у 21% пациентов возникает повторное кровотечение. Этот метод можно использовать многократно, но он травматичен и сопряжен с определенным риском. 2, трансколоноскопическое лечение, колоноскопический гемостаз имеет такие преимущества, как безопасность, эффективность, многократное повторение. Очаг кровотечения небольшого размера — электрокоагуляционный гемостаз. Более крупные повреждения останавливаются лазерным методом.