История криоконсервации спермы берет свое начало в 1776 г., когда итальянский священник и физиолог Лазаро Спалланцани впервые сообщил о возможности сохранения активности сперматозоидов путем замораживания в снегу. Однако только в 1866 г. Монтегацца предложил «разрешить использовать для получения законных наследников сперму, ранее замороженную дома солдатами, погибшими в бою». В период с конца 1930-х до начала 1940-х годов в ходе многочисленных исследований было установлено, что сперму можно криоконсервировать при температуре ниже -321F (-160C). До появления криопротекторов (например, глицерина) выживаемость сперматозоидов после реанимации была относительно низкой. После открытия криопротекторов технология замораживания спермы стала быстро развиваться в области животноводства. Оплодотворяемость спермы крупного рогатого скота после криореанимации составляет около 65%. В 1953 году был зарегистрирован первый случай беременности с использованием замороженной спермы человека. Для этого сперму замораживали с помощью сухого льда (-78C). Восстановленный сперматозоид оплодотворил яйцеклетку, и в итоге получилась нормальная зигота. Техника замораживания спермы человека технически осуществима. Однако этические и юридические противоречия, связанные с искусственным оплодотворением, не позволяли использовать этот метод до 1963 года, когда 11-й Международный конгресс генетиков снял эти ограничения и внимание было привлечено к созданию банков спермы человека. В 1963 году была разработана новая методика замораживания спермы. Этот метод заключается в фумигации сперматозоидов парами жидкого азота и последующем хранении их при температуре -196С. Впоследствии было получено сообщение, что с помощью этого метода можно получить нормальные зиготы, а после 1953 года технология замораживания постоянно совершенствовалась, что позволило создать банки спермы, отвечающие стандартам, необходимым для клинического использования. С момента создания банков спермы сообщения о рождении здоровых детей поступали со всего мира. В 1970-х годах банки спермы стали еще больше, а использование спермы донора или мужа/партнера для искусственного оплодотворения получило широкое распространение. За последние три десятилетия банки спермы были усовершенствованы и получили дальнейшее развитие. Замораживание спермы в жидком азоте (-384F/196C) стало рутинной процедурой, а использование криопротекторов получило широкое распространение. Эти усовершенствования привели к следующим преимуществам: (1) оптимизация рН и осмотического давления при замораживании сперматозоидов; (2) обеспечение сперматозоидов энергией, снижение потребления внутриклеточных фосфолипидов; (3) включение в систему антибиотиков, предотвращающих бактериальное заражение; (4) разбавление сперматозоидов, предотвращающее снижение их жизнеспособности из-за высокой плотности сперматозоидов. Коммерциализация криопротекторов и использование программируемых охлаждающих устройств сделали замораживание спермы высокостандартной и воспроизводимой практической методикой. Развитие вспомогательных репродуктивных технологий послужило толчком к развитию банкинга спермы. Метод интрацитоплазматической инъекции единичного сперматозоида позволяет получить потомство от мужчин, имеющих всего несколько неактивных живых сперматозоидов. Возможно даже использование сперматозоидов, извлеченных из яичек, в сочетании с яйцеклеткой для получения потомства. Эти технологии расширили спектр применения банкинга спермы.