Периферические невропатии имеют разнообразные причины и могут быть врожденными или наследственными невропатиями или, чаще всего, приобретенными периферическими невропатиями. У некоторых пациентов, например, при наследственной чувствительной к давлению периферической невропатии, в основе патологии лежат как генетические факторы, так и приобретенные факторы давления в качестве триггеров. Приобретенные периферические нейропатии включают инфекционные, иммуноопосредованные, токсические и метаболические причины и описаны в соответствующих разделах классификации периферических нейропатий. Здесь они не описываются. Периферические невропатии принимают различные формы: травматические или ишемические невропатии имеют быстрое начало, симптомы достигают пика сразу после возникновения; воспалительные или некоторые метаболические заболевания имеют подострое течение, состояние достигает пика через несколько дней или недель, например, острое начало слабости конечностей, а периферические невропатии с параличом преимущественно двигательных нервов обычно наблюдаются при синдроме Гийена-Барре; большинство токсических или метаболических невропатий остаются прогрессирующими в течение недель или месяцев, например, паранеопластические, диабетические и метаболические невропатии. Например, паранеопластические, диабетические и метаболические; течение в течение нескольких лет чаще всего наблюдается при наследственных невропатиях или хронических воспалительных демиелинизирующих невропатиях. Признаки и симптомы пациента могут не только подтвердить наличие периферической нейропатии, но и указать на тип поврежденного нерва. При ишемической невропатии основным клиническим симптомом часто является боль. Нейропатия мелких волокон часто проявляется жгучей, молниеносной, ножеподобной болью или другими сенсорными аномалиями. Пациенты часто демонстрируют чрезмерную боль в ответ на определенные безболезненные стимулы, например, простыни, накрывающие обе ноги. Пациенты также часто жалуются на ощущение опоясывания или стягивания в запястье или голеностопном суставе. Дистальная симметричная аксональная нейропатия часто начинается с пальцев ног и прогрессирует к проксимальному концу, напоминая перчатку или подвязку; двигательные нарушения часто проявляются в виде слабости в дистальных конечностях, например, легкое спотыкание и слабая сила захвата в обеих руках. Множественные мононейропатии, с другой стороны, проявляются сенсорными нарушениями в одной или нескольких иннервируемых областях.