1, болезнь Гоше детского типа: преимущественно гепатомегалия, гипертония, спастичность, вишневая эритема глазного дна отсутствует, лимфоциты плазмы без вакуолей, кислая фосфатаза сыворотки повышена, в костном мозге обнаружены клетки Гоше. Болезнь Вольмана: эритема вишни на глазном дне отсутствует, на обзорной рентгенограмме брюшной полости отмечается увеличение обоих надпочечников, форма их не изменена, с диффузными точечными кальцифицированными тенями. В цитоплазме лимфоцитов имеются вакуоли. 3.ГМ ганглиозидазная липопатия I типа: врожденные черты лица, высокий лоб, низкая переносица, грубая кожа, в 50% случаев имеется вишневая эритема глазного дна и цитоплазма лимфоцитов с вакуолями. на рентгенограмме видна множественная гипоплазия костей, особенно позвонков. 4, болезнь Херлера (мукополисахарид I типа): печень и селезенка, низкий интеллект, цитоплазма лимфоцитов с вакуолями, костный мозг с пенистыми клетками и т.д., как при NPD. Пороки сердца, множественная гипоплазия костей, инфильтрация легких отсутствует. Повышена экскреция мукополисахаридов с мочой, нейтрофилы имеют особые гранулы. Через 6 месяцев появляются явные изменения костей, снижение зрения, помутнение роговицы.