Пигментация трабекулярной сетки является проявлением клинического диагноза пигментной глаукомы. Пигментная глаукома — это вторичная открытоугольная глаукома, вызванная пигментацией переднего сегмента. Его часто легко спутать с потерей пигментации радужки и симптомами увеита, и обычно его сначала лечат медикаментами, затем лазерным лечением, и, наконец, рассматривают возможность хирургического вмешательства. Важными факторами риска, влияющими на развитие и прогрессирование ПДС, являются: молодые люди, мужчины, близорукость и кавказцы. Опасность ПГ для общества заключается в том, что она развивается в возрасте, когда люди начинают достигать пика своей карьеры, и поэтому оказывает значительное влияние на общество и семьи. В западных обществах на долю ПГ приходится от 1 до 1,5% всех случаев глаукомы ПДС обычно возникает у молодых людей, с возрастом начала заболевания от 20 до 45 лет, но встречается и у пожилых людей ПДС встречается в одинаковой пропорции у мужчин и женщин. ПДС чаще встречается у мужчин, чем у женщин, соотношение мужчин и женщин составляет примерно 3:1. Возраст начала заболевания примерно на 10 лет позже у женщин, чем у мужчин, средний возраст 46-53 года и 34-46 лет у мужчин. Близорукость является фактором риска развития ПДС. Было установлено, что чем выше степень близорукости, тем моложе возраст, в котором происходит глаукоматозное повреждение диска зрительного нерва. У пациентов с ПДС, имеющих значительную асимметрию глубины передней камеры, была обнаружена асимметричная глубина угла радужки. Кавказцы более склонны к развитию этого заболевания, оно редко встречается у цветного населения и редко у восточных людей. Случаи ПГ также были зарегистрированы в семьях мулатов и у чернокожих с альбинизмом. Большинство случаев ПДС/ПГ являются диссеминированными, и редко имеется семейный анамнез. Вскоре после появления информации об аномальной пигментации передней камеры появились сообщения о семьях с «челноком Крукенберга». Только в 1980-х годах стало известно, что ПДС может быть семейным заболеванием ПДС является аутосомно-доминантным заболеванием, а ген, связанный с синдромом, расположен в конце длинного плеча хромосомы 7 (7q35-q36). Локализация гена, связанного с заболеванием, является первым шагом к его выделению, а характеристика гена поможет выяснить патофизиологические и биохимические особенности ПДС. Другие специфические состояния, такие как большие глаза и большие роговицы, также могут быть связаны с развитием ПДС/ПГ. Однако не было обнаружено риска развития ПДС при врожденной глаукоме с прогрессивно увеличивающимися глазами.