FDA (US Food and Drug Administration — одно из самых строгих в мире агентств по экспертизе лекарств) классифицирует лекарства для беременных на пять классов: класс A, B, C, D и X, основываясь на различных уровнях тератогенного риска, который они представляют для животных и людей, для клинических рекомендаций при выборе безопасных лекарств для использования во время беременности. Класс А: В контролируемых исследованиях у женщин не выявлено риска для плода в первом, втором и третьем триместрах беременности, а вероятность причинения вреда плоду низка. Категория B: Недостаточные или недоказанные доказательства риска для плода в контролируемых исследованиях у беременных женщин в первом, втором и третьем триместрах беременности. Категория С: В исследованиях на животных было показано, что препараты вызывают пороки развития или смерть плода, однако контролируемых исследований у женщин нет, и при использовании препарата необходимо тщательно взвесить потенциальный риск для плода. Категория D: Доказательства риска для плода человека хорошо известны, поэтому необходимо взвесить преимущества применения препарата у беременных женщин и использовать его только тогда, когда жизнь женщины находится под угрозой или когда серьезное заболевание делает его применение необходимым. Категория X: Исследования на животных или людях показали, что препарат может вызвать аномалии плода. Противопоказан женщинам, которые беременны или могут забеременеть. Важно отметить, что приведенные выше критерии носят исключительно информационный характер и что безопасное применение лекарств зависит не только от вида лекарства, но и от его дозы. Поэтому вопрос о применении любого лекарственного средства во время беременности должен решаться медицинским специалистом и должен строго соблюдаться беременной женщиной и не изменяться.