Прогрессирующая гемифациальная атрофия (ПГА) — это заболевание, характеризующееся односторонней атрофией кожи, подкожной клетчатки и костной ткани, проявляющееся в основном односторонним истончением кожи лица, запавшими щеками и височными областями, короткими крыльями носа, слабым покраснением губ, атрофией скул и челюстей, отсутствием зубов. При поражении глаз глаза становятся запавшими, зрение снижается или слепнет; волосы выпадают, также поражаются брови, ресницы и борода, появляется выраженная асимметрия лица, а в тяжелых случаях — односторонний «скелетный» вид. Заболевание также известно как болезнь Парри-Ромберга, о которой впервые сообщил Парри в 1825 году и подробно описал Ромберг в 1846 году, отсюда и название в их честь. PFHA) в качестве названия. Так как причина PHA неизвестна, этиологическое лечение невозможно, и основной целью пластической коррекции является заполнение тканей и восстановление симметрии. При умеренной и тяжелой ПГК традиционные методы лечения включают свободные или опрокинутые лоскуты, миокутанные лоскуты, фасциальные жировые лоскуты, свободные трансплантаты дермальных жировых лоскутов в сочетании с имплантатами из костной ткани для восстановления. В последние годы для исправления прогрессирующей деформации гемифациальной атрофии в Центре применяется передовая техника аутологичной пересадки свободного жира в сочетании с наполнением тканью medpor scaffold, которая является безопасной, менее инвазивной, быстро восстанавливается и имеет хорошую клиническую эффективность.