NGS (Next Generation Sequencing), также известная как технология высокопроизводительного секвенирования. Она часто используется для скрининга генетических заболеваний, пренатального тестирования или диагностики, клинической диагностики опухолей, фармакогеномного тестирования, химиотерапии и лечения рака, скрининга или диагностики заболеваний одного гена и т.д. Она может обнаружить от сотен тысяч до миллионов молекул ДНК одновременно на основе параллельных принципов, таких как биопсия крови и мочи или секвенирование мутировавших геномов твердых опухолей, анализ крови ДНК для беременных женщин может быть выполнен для выявления генетических заболеваний. Он позволяет избежать ограничений и опасностей, связанных с предыдущими инвазивными тестами, проводимыми с помощью амниоцентеза. В настоящее время тест NGS используется в клинической практике для оценки наличия соответствующих иммунотерапевтических агентов или таргетных препаратов, а также для тестирования пациентов с семейной историей генетических опухолей и обоих родителей или близких родственников с целью определения типа генетического заболевания, проверки наличия заболевания у родственников пациента, оценки риска заболевания и оценки риска для репродуктивной системы. Тест проводится для определения типа генетического заболевания, проверки наличия заболевания у родственников пациента, оценки риска заболевания и оценки риска для репродуктивной системы. Перед проведением теста пациент должен выбрать продукт генетического теста в соответствии со своими личными обстоятельствами и заполнить клиническую информацию и форму заявки.