Существует множество причин карликовости, и для ее лечения необходимо выявить причину и поставить правильный диагноз, прежде чем рассматривать способы лечения. Первым шагом в выявлении причины является сбор истории болезни, вопросы о физическом состоянии и проведение лабораторных исследований. Для детей с низким ростом первым шагом является рентгеновский снимок левого запястья и пальца, то есть пленка костного возраста, чтобы определить возраст костей, степень закрытия эпифиза (если эпифиз закрыт, то лечение уже невозможно) и потенциал роста ребенка. Фактический рост взрослого человека часто будет ниже прогнозируемого, а прогнозируемый рост не будет точным, если разница между костным возрастом и возрастом велика, но, по крайней мере, можно знать приблизительный диапазон и провести сравнение до и после лечения для оценки эффективности лечения). Функция печени и почек, глюкоза в крови, гепатит В и половина, анализы крови и мочи, тироксин, а также провокационный тест на гормон роста также проводятся для определения уровня гормона роста, который выделяется на пике, и невозможно узнать, в норме ли гормон роста без провокационного теста; стандартизированный провокационный тест на гормон роста требует провокационного теста двух препаратов в общей сложности 8-9 временных точек (с использованием сохраненной иглы, а не повторных уколов), а также проверки инсулиноподобного гормона. фактор роста 1 (IGF-1) и инсулиноподобный белок, связывающий фактор роста (IGFBP-3). Девочек, особенно незрелых, также проверяют на хромосомы, чтобы исключить «врожденную гипоплазию яичников (синдром Тернера)», и очень небольшому числу мальчиков также может потребоваться проверка на хромосомы. Магнитно-резонансная томография (МРТ) или КТ гипофиза обычно требуется для исключения таких факторов, как опухоли гипофиза, которые не подходят для использования гормона роста. Другие специальные тесты на карликовость могут быть назначены врачом вашего ребенка в зависимости от его состояния.