Неонатальная гемолитическая болезнь в основном обусловлена несовместимостью групп крови матери и ребенка, антитела к группе крови матери через плаценту, вызванные плодом, разрушают эритроциты новорожденного, что приводит к гомозиготному иммунному гемолизу. Неонатальная гемолитическая болезнь в основном включает гемолиз ABO и гемолиз RH, из которых гемолиз ABO является наиболее распространенным, если мать имеет группу крови O, отец — группу крови A или B, то ребенок может иметь группу крови A или B, легко может возникнуть неонатальный гемолиз ABO. Клинически основными проявлениями являются желтуха, анемия, гепатоспленомегалия и другие проявления. Лечение в основном включает светолечение и медикаментозную терапию, в том числе внутривенное введение альбумина и т.д. Если желтуха у ребенка тяжелая и достигает показаний к обмену крови, то приходится даже проводить лечение с обменом крови. Поэтому, если желтуха появилась в течение 24 часов после рождения новорожденного, желтуха быстро прогрессирует, у матери группа крови O, у ребенка может быть группа крови A или B, учитывая, что может быть гемолиз ABO, необходимо своевременно обратиться в педиатрическую клинику местной больницы, провести определение группы крови и тест на анти-глобулин человека и другие соответствующие тесты для определения гемолиза, в дополнение к функции печени, анализу крови и т.д., чтобы определить тяжесть гемолизированной желтухи ребенка и рассмотреть дальнейшее лечение для уменьшения желтизны. Кроме того, необходимо также провести исследование функции печени и анализ крови для определения степени тяжести гемолитической желтухи и рассмотреть вопрос о дальнейшем лечении.