Различные этиологии могут привести к гломерулярным заболеваниям у детей. Многие из этих заболеваний имеют вариабельное проявление, со слабыми или отсутствующими симптомами, в то время как тяжелые заболевания почек могут сопровождаться опасными для жизни осложнениями. Поэтому диагностика конкретных гломерулярных заболеваний у детей является сложной, но важной задачей, чтобы можно было провести полезное и необходимое лечение. Ниже приводится краткое описание диагностической оценки гломерулярных заболеваний у детей. Оценка детей с изолированной гематурией или протеинурией негломерулярного происхождения обсуждается отдельно. Многие первичные заболевания (только почечные) и вторичные (в результате системного аутоиммунного заболевания, васкулита или инфекции) могут привести к гломерулярному заболеванию. Полезно разделить гломерулярные заболевания в детском возрасте на два основных клинических типа (хотя некоторые проявления болезни могут пересекаться), чтобы оценка была направлена на наиболее вероятное основное заболевание. Первоначальная оценка определяет тип гломерулярного заболевания, в то время как второй этап оценки зависит от первоначально выявленного типа гломерулярного заболевания (нефритический или нефротический). У пациентов с нефритическим типом имеются гистологические признаки воспаления, активные находки при микроскопическом исследовании осадка мочи (включая эритроциты, лейкоциты, гранулы, обычно с эритроцитарным тубулярным и другими клеточными тубулярными узорами) и различной степени протеинурия. Пациенты с нефротической формой не имеют воспалительных проявлений на гистологии, показывают протеинурию в нефротическом диапазоне и имеют неактивные находки при микроскопическом исследовании осадка мочи (только несколько клеток или тубулярные узоры).