Неонатальный скрининг слуха — это объективный, быстрый и неинвазивный тест, проводимый с помощью электрофизиологических тестов, таких как отоакустическая эмиссия, автоматический слуховой ответ ствола мозга и акустический импеданс, во время естественного сна или спокойного состояния новорожденного после рождения. Частота случаев потери слуха у нормальных новорожденных и новорожденных с высоким риском сильно варьируется от 1-3 на 1000 живорожденных до 2-4 на 1000 живорожденных. Каковы факторы риска потери слуха у новорожденных? 1. семейная история постоянного нарушения слуха в детстве; 2. пребывание в отделении интенсивной терапии новорожденных (ОИТН) более 5 дней; 3. внутриутробная инфекция, вызванная цитомегаловирусом, вирусом краснухи, вирусом герпеса, сифилисом, токсоплазмозом; 4. черепно-лицевые морфологические деформации, включая деформации ушных раковин и слухового прохода; 5. вес при рождении менее 1500 г; 6. гипербилирубинемия, отвечающая требованиям обмена крови; 7. вирусный или бактериальный менингит; 8, неонатальная асфиксия (оценка по шкале Апгар 0-4 в течение 1 минуты или 0-6 в течение 5 минут); 9, респираторный дистресс-синдром у недоношенных детей; 10, механическая вентиляция; 11, экстракорпоральная мембранная оксигенация; 12, предыдущее применение ототоксических препаратов, диуретиков или злоупотребление наркотиками и алкоголем матерью во время беременности; 13, клиническое наличие или подозрение на синдромы или генетические нарушения, связанные с потерей слуха.