Цель Исследовать семейные генетические характеристики пациентов с вазовагальным синкопе (ВГС). Методы У 383 пациентов с необъяснимыми синкопе (НПС), которым был проведен обычный тилт-тест (HUTT), был запрошен и зарегистрирован подробный семейный анамнез синкопе. Результаты (1) Семейный анамнез синкопе присутствовал у 9,4% (36/383) пациентов с ИБП, из них 12,0% (23/191) были HUTT положительными и имели семейный анамнез синкопе. (2) Женщин с ИБП было значительно больше, чем мужчин, причем у мужчин с историей синкопе на 18,6% чаще встречались мужские синкопе в потомстве (родственники первой степени родства), а у женщин с историей синкопе в потомстве (родственники первой степени родства) соотношение женские > мужские синкопе. (3) Причины синкопе присутствовали у 21,7% (83/383) пациентов с ИБП и 39,1% (9/23) пациентов с семейным анамнезом синкопе и положительным HUTT. (4) Частота смешанных синкопе была выше у пациентов с семейным анамнезом синкопе и положительным HUTT, чем у всех пациентов с положительным HUTT (34,8% против 27,7%). (5) Не было выявлено различий между половозрастными группами (<18 лет против ≥18 лет) у HUTT-положительных пациентов с семейным анамнезом синкопе или без него (p>0,05). Заключение Существует генетическая предрасположенность к ВСС, особенно у потомства родственников первой степени родства с историей синкопе, а внешние факторы могут способствовать возникновению синкопе.