Анапластический невус: присутствует при рождении или развивается вскоре после рождения, и одностороннее распределение депигментированных пятен сохраняется в течение всей жизни, с лицом и шеей, туловищем и проксимальными конечностями в качестве предпочтительных участков.
Анемический невус: это врожденный ограниченный дефект развития сосудов. Кровеносные сосуды в пораженной области имеют нормальную структуру, но неполноценную функцию, и поражения анемического невуса не могут вызвать застойную реакцию после растирания.
Синдром Маршалла-Уайта: На коже ладоней и дорсальной части стоп появляются ишемические белые пятна из-за вазоспазма. Обычно наблюдается у невротичных мужчин среднего возраста. Проявляется в виде бледно-белых пятен на тыльной стороне кистей, ладонях и дорсальной части стоп, диаметром 2-4 мм, а когда верхние конечности на некоторое время опускаются, бледно-белые пятна на тыльной стороне кистей и предплечьях становятся более очевидными.
Простая фурфуроцидная сыпь: встречается у детей, также наблюдается у молодых взрослых, кожа чаще темная. Типичные поражения представляют собой круглые или овальные светло-красные пятна с размытыми краями, диаметром от 0,5 до 2,0 см или больше. Через несколько недель бледно-красные пятна постепенно меняются на бледно-белые, покрытые небольшими отрубевидными чешуйками. Количество поражений непостоянно и в основном распределяется на лице.
Туберозный склероз: Вызывается аномальным развитием органов в эктодерме и затрагивает нервную систему, кожу и глаза. У 85% пациентов можно увидеть депигментированные пятна, которые представляют собой дольчатые, овальные или неправильной формы белые пятна и могут появляться на туловище, верхних и нижних конечностях, которые более очевидны при ультрафиолетовом свете.
Синдром Коянаги-Харада: эндогенный увеит, распространенный у китайцев и японцев, часто ассоциируется с менингеальным раздражением, слуховой дисфункцией, витилиго и отбеливанием волос и облысением.
Пемфигус: пятна потери пигмента при рождении, которые могут возникнуть где угодно, но обычно на передней стороне тела, такой как центральная часть лица, лоб и живот.
Идиопатическая точечная лейкоплакия: большинство из них круглые или овальные, диаметр обычно не превышает диаметр поперечного сечения соевого боба, а максимальный диаметр не превышает 25px, цвет постепенно меняется от бледно-белого до фарфорово-белого. Возраст начала заболевания, как сообщается, может достигать 3 лет, но в основном заболевание появляется в возрасте старше 50 лет.
Блестящий фурункул: является поверхностным грибковым заболеванием, вызванным инфекцией Malassezia эпидермального кератинового слоя. Заболевание протекает хронически, с легким воспалением и обычно без осознанных симптомов. Поражение характеризуется рассеянными или сливающимися гипопигментированными или гиперпигментированными пятнами с фурфурозной десквамацией, предпочтительно на груди, спине.
Непигментированное пигментное недержание: также известно как болезнь гипопигментации Ито. Причина этого заболевания неизвестна, чаще встречается у женщин, чем у мужчин, и более чем в 50% случаев развивается при рождении или в младенчестве. Существует два клинических типа: кожный тип и нейрокожный тип. Оно возникает преимущественно на туловище или конечностях и проявляется в виде линейных или полосчатых депигментированных пятен с четкими границами.
Альбинизм — это генетическая лейкоплакия, вызванная дефицитом или нарушением синтеза меланина в коже и придатках вследствие дефицита или гипофункции тирозиназы. У пациента отсутствует пигментация сетчатки, радужка и зрачки бледно-розовые, он фотофобен. Кожа, брови, волосы и другие волосы на теле белые или желтовато-белые. Альбинизм встречается в семьях.
Витилиго — это распространенное приобретенное заболевание с ограниченной или генерализованной потерей пигментации кожи. Оно вызвано потерей функции меланоцитов в коже, но механизм неясен. Оно может проявляться на всем теле, обычно на тыльной стороне пальцев, запястьях, предплечьях, лице, шее и вокруг гениталий.