Сначала родители не придали этому значения, когда он был маленьким, но по мере того, как он становился все больше и больше, они отвезли его в местную больницу для обследования, которое выявило дефекты и повреждения костей грудной клетки, грудных позвонков и других костей. После патологической биопсии ему был поставлен диагноз «гистиоцитоз клеток Лангерганса». В то же время в наше отделение гематологии поступил 8-месячный ребенок Фей Фей, у которого были рецидивирующая лихорадка и сыпь; у него была обнаружена анемия, увеличенные печень, селезенка и лимфатические узлы, а после дальнейшего обследования был поставлен диагноз «гистиоцитоз клеток Лангерганса». Итак, что же это за болезнь и почему она диагностируется как одно и то же заболевание с разными клиническими проявлениями? Гистиоцитоз клеток Лангерганса (LCH) — это группа заболеваний неизвестной этиологии с разнообразными клиническими проявлениями, преимущественно у детей, больше мужчин, чем женщин. болезнь Шуллера-Кристиана (БШК) и эозинофильная гранулема костиEGB, но клинические проявления каждого типа могут накладываться друг на друга, образуя промежуточные типы. В настоящее время они рассматриваются как группа реактивных пролиферативных заболеваний, связанных с аномальной иммунной функцией. Клинические проявления включают лихорадку, сыпь, увеличение лимфатических узлов печени и селезенки, респираторные симптомы, анемию, средний отит, диарею, недоедание и т.д. Болезнь Хан-Ше-Ко чаще всего встречается в возрасте от 2 до 4 лет и проявляется дефектами костей, проптозом и энурезом. Разрушение костей может происходить в любой кости, чаще всего в черепе, а также при смешанных поражениях и поражениях одного органа. Поэтому любые необъяснимые лихорадка, сыпь, анемия, гной в ушном канале, рецидивирующие легочные инфекции, увеличенные лимфатические узлы печени и селезенки, выпученные глаза, коллапс мочеиспускательного канала, черепные дефекты и образования на голове должны вызывать подозрение на это заболевание, а для постановки диагноза требуется сочетание клинических проявлений, визуализации и патологии. Поскольку болезнь настолько изменчива и тяжесть заболевания варьируется, план лечения должен зависеть от конкретной клинической ситуации. Основным методом является химиотерапия, при этом обычно используются такие препараты, как преднизон, винкристин, этопозид и циклофосфамид, а также другие, такие как иммунотерапия и радиотерапия, а местный ЭГБ может быть подвергнут хирургическому выскабливанию. Гистиоцитоз клеток Лангерганса не является злокачественной опухолью и может ремитироваться и контролироваться с помощью лечения. Его прогноз зависит от возраста начала заболевания, количества вовлеченных органов, нарушения функции органа и первоначального ответа на лечение. Отделение гематологии Третьего филиала больницы Университета Чжэн обладает богатым опытом в этой области и первоклассной командой врачей. Благодаря тщательному лечению доктора Ван Сигэ, главного врача отделения гематологии, и доктора Чжао Сюэляна, заместителя главного врача, и доктора Лян Ю, лечащих врачей, состояние Донгдонга постепенно стабилизировалось без дальнейшего развития, температура маленькой Фэйфэй постепенно стабилизировалась, сыпь прошла, печень и селезенка уменьшились, и лица детей снова озарились улыбками. .