NT — это сканирование толщины затылочной полупрозрачной зоны плода. NT-тест — это тест, позволяющий определить наличие у плода синдрома Дауна; утолщение NT обычно связано с хромосомными аномалиями плода, и чем выше значение NT, тем выше вероятность наличия у плода синдрома Дауна. Если значение NT составляет 3-6 мм, это означает, что утолщение незначительное и риск хромосомных аномалий низкий; если значение NT превышает 6 мм, это означает, что вероятность аномалий плода высока. При наличии утолщения НТ для уточнения диагноза под руководством врача могут быть проведены неинвазивное исследование ДНК и амниоцентез. Если после обследования хромосомные аномалии не обнаружены, то можно с уверенностью сказать, что аномалий хромосомного числа нет, и достаточно своевременно пройти обследование в родах. Если неинвазивный анализ ДНК выявляет хромосомные аномалии у плода, то для четкой диагностики наличия синдрома Дауна, других хромосомных синдромов и пороков сердца необходимо дополнительно провести амниоцентез или биопсию ворсин хориона. В тяжелых случаях требуется прерывание беременности под наблюдением врача. Беременным женщинам необходимо регулярно проходить обследования, чтобы понять, как растет плод, и исключить возможность аномального развития с помощью комплексных скрининговых тестов, причем развитие плода не должно определяться только на основании утолщения СТ. Кроме того, в повседневной жизни следует избегать воздействия радиации, химических веществ и других токсичных и вредных сред, чтобы обеспечить нормальный рост и развитие плода.