Детская болезнь фава-бобов, известная как дефицит глюкозодегидрогеназы 6-фосфата, является распространенным генетическим заболеванием, которое не исчезает само по себе с возрастом. Если болезнь протекает бессимптомно, лечение обычно не требуется. Важна профилактика, например, избегать употребления фасоли и продуктов из нее, таких как фасолевая паста, а также избегать приема противомалярийных препаратов, сульфаниламидов, жаропонижающих и обезболивающих средств, препаратов, понижающих уровень мочевой кислоты, средств для дезинфекции кожи, нитрофурановых соединений и т.д., которые могут вызвать приступ гемолитической анемии. Если возникает гемолиз, ситуация становится более критической и требует немедленного лечения с помощью переливания крови и глюкокортикоидов, которые при отсутствии лечения могут привести к острой почечной недостаточности и угрозе жизни. Из-за наследственного характера заболевания рекомендуется проводить добрачное тестирование на дефицит ферментов, чтобы предсказать риск развития заболевания у плода после вступления в брак и заранее принять меры. Хотя лекарства от серицеи не существует, родителям не следует слишком беспокоиться, так как они могут достичь нормального состояния, если будут стараться избегать провоцирующих факторов.