Врожденная микротия, или врожденный порок развития наружного и среднего уха, характеризуется тяжелой гипоплазией ушной раковины, атрезией или стенозом наружного слухового прохода и пороком развития среднего уха, в то время как внутреннее ухо в основном развивается нормально и имеет некоторый слух за счет костной проводимости. Их необходимо лечить с помощью операции по полной реконструкции уха и восстановлению слуховой функции. Клинические особенности пациентов с врожденной микротией включают в себя в основном ушную раковину, наружный слуховой проход и среднее ухо, при этом внутреннее ухо часто не задействовано, по словам Ма Цзуксия из отделения отоларингологии — хирургии головы и шеи Первой народной больницы Цзуньи. В зависимости от степени деформации различают три типа врожденной микротии: I степень: изменение размера и формы ушной раковины, но важные поверхностные структуры ушной раковины присутствуют, а наружный слуховой проход сужен или, в тяжелых случаях, атретичен; II степень: наиболее типично, присутствует только вертикально ориентированная ушная раковина болонской формы, а наружный слуховой проход атретичен; III степень: остается только масса кожи и хряща, а в тяжелых случаях ухо отсутствует. При врожденной микротии существует более десяти типов нарушений развития среднего уха, в основном пороки развития слухового бугорка, барабанных мышц и лицевого нерва, и они тесно связаны с тяжестью порока развития наружного уха. В тяжелых случаях врожденные пороки развития наружного уха могут проявляться как один из клинических признаков последовательности, такой как окуло-аурикуло-вертебральный спектр (OAVS). Помимо микротии, у пациентов также наблюдается укорочение лица (височная, верхнечелюстная или нижнечелюстная гипоплазия), деформации мягких тканей (преаурикулярная избыточность или макроглоссия), дефекты век (дефекты век, эпителиальные кисты конъюнктивы), деформации позвоночника, врожденные пороки почек и сердца. Лечение: Лечение врожденной микротии состоит из двух основных компонентов, один из которых — реконструкция наружного слухового прохода, а другой — восстановление слуховой функции. Как правило, сначала реконструируется наружный слуховой проход, а затем восстанавливается слуховая функция. Операция по восстановлению слуха часто связана с нарушением целостности кожи за ухом, поэтому ее проводят после реконструкции ушной раковины. Реконструкция наружного слухового прохода. Нормальная ушная раковина состоит из тонкой кожи и мягких тканей, обернутых вокруг эластичного хрящевого каркаса, с тонкой, эластичной структурой раковины, и состоит из ушной чакры, противоположной ушной чакры, ушной перегородки, противоположной ушной перегородки, мочки уха, ушного ногтя, треугольной ямки и пупочной ямки. Хотя возможно создать реконструированное ухо, очень похожее на нормальное ухо, существует множество факторов, влияющих на форму реконструированного уха, включая плотность, толщину и размер остаточного уха и кожи за остаточным ухом, а также длину, форму и толщину используемого реберного хряща. Поэтому реконструкция ушной раковины может быть выполнена любому пациенту, который нуждается в ней, понимает трудности процедуры и реалистично оценивает результат, но в остальном следует проявлять осторожность. Пожилые и немощные люди должны носить протезы ушей и не подвергаться реконструкции ушей. При врожденных пороках развития среднего уха следует выбрать время операции: 1. При бинауральных пороках развитие наружного слухового прохода и среднего уха следует проводить до 5 лет, чтобы обеспечить слуховые потребности, а ушную пластику следует проводить после 10 лет. При двусторонней деформации уха в качестве модели возьмите нормальное ухо отца (или матери). При моноауральных деформациях в качестве модели следует использовать ухо отца (или матери). 4.