Частота позитивности фундуса не зависит от пола, но более тесно связана с возрастом пациента: чем старше пациент, тем выше частота позитивности. У пациентов с хронической гипертензией частота позитивности фундуса прямо пропорциональна длительности заболевания, причем этот показатель выше у пациентов с большей длительностью заболевания. Каков диагноз пунктационного или пламевидного кровоизлияния в глазнице? 1. Фундус-кровоизлияние не является самостоятельным глазным заболеванием, а характерно для многих глазных и некоторых системных заболеваний. Он часто встречается при ретинопатии, вызванной гипертонической ретинопатией, сахарным диабетом и нефропатией. Периваскулит сетчатки, окклюзия вен сетчатки, васкулит диска зрительного нерва и гематологические заболевания вызывают ретинопатию, а глазная травма — кровоизлияние в глазное дно. Одно и то же патологическое повреждение возникает в результате множества различных причин, таких как кровоизлияния в сетчатку, экссудат, микроангиомы и неоваскуляризация. Заболевание имеет длительное течение и склонно к рецидивам из-за своей сложной этиологии, что может серьезно повлиять на зрение и вызвать множество серьезных осложнений. Он может вызвать множество серьезных осложнений, таких как макулярная дегенерация (макулярный цистоидный отек, макулярная дегенерация), неоваскулярная глаукома, кровоизлияние в стекловидное тело, атрофия зрительного нерва, пролиферативная ретинопатия, отслоение сетчатки, которые при отсутствии эффективного лечения могут привести к слепоте. 2. в дне глаза макула имеет сероватый оттенок. Церебральный серный липидоз Остина у детей младшего возраста, также известный как гетерозиготная церебральная лейкодистрофия Остина, представляет собой сочетание церебрального серного липидоза и болезни хранения мукополисахаридов. Он характеризуется мягким лицом с синдромом Херлера, множественными костными дисплазиями, тяжелыми неврологическими симптомами и выраженной умственной отсталостью. При осмотре глазного дна обнаруживается сероватое обесцвечивание макулы, а позднее даже слепота. Болезнь Нимана-Пика (БНП) — это наследственное метаболическое заболевание, вызванное отложением сфингомиелина и холестерина в различных органах организма. Основными признаками заболевания являются большие размеры печени и селезенки, вишнево-красные макулы в глазном дне и крупные пенистые клетки в мазках костного мозга. О первом случае впервые сообщил Ниманн в 1914 году, а в 1922 году Пик подробно описал то, что было видно при патологоанатомическом исследовании, отсюда и название. Впервые два случая заболевания были зарегистрированы в Китае в 1963 году, с тех пор сообщалось о единичных случаях.