Почти каждый день мы сталкиваемся со многими родителями с «гипоспадией», мне жаль родителей, но я хотел бы поделиться своим личным мнением о том, как понимать и воспринимать наших детей и правильно организовать нашу жизнь. Подавляющее большинство настоящих гипоспадий лечатся хорошо, в отличие от тех, у кого есть заболевания крови, трансплантация органов, иммунные нарушения и т.д. Не позволяйте гипоспадии стать единственной частью жизни вашей семьи, относитесь к ней с научной точки зрения. Особенно жалко, когда болезнь возникает у ребенка. Разве мы не заботимся и не волнуемся о своих биологических родителях, братьях и сестрах, близких нам людях, если вдруг что-то случится с их здоровьем или работой? Не позволяйте состоянию ребенка стать единственным фокусом жизни семьи и не пренебрегайте окружающими. Для врача, лечащего гипоспадию, профессиональным требованием является профессиональное, научное лечение, а невыполнение этого требования является недостаточно профессиональным. Пациенты платят за лечение, врачи берут плату за прием пациентов. Не надо слепо поклоняться врачу по гипоспадии, это просто то, что делает из нее профессия, измените ее на неспециализированное заболевание, и вы будете пойманы вслепую. Что касается операции по поводу гипоспадии, когда ребенок маленький, операция сложная, нельзя есть это, нельзя трогать то. Ведь как врожденное заболевание, так и не затрагивающее желудочно-кишечный тракт, поэтому после операции нормальное питание. Научное диетическое питание и формирование привычек образа жизни являются преобладающим стандартом и одинаковы для любого ребенка и любой ситуации. Наконец, подчеркивается, что личность и психологическое развитие ребенка имеют огромное значение и что родителям важнее и нужнее всего обеспечить нормальную и спокойную среду для роста. Быть человеком со здоровыми органами тела и дефектным разумом — это кошмар для любой семьи.