В топ-10 заболеваний, вызывающих детскую карликовость, входят: 1, нарушение нейросекреции гормона роста (НГНД); 2, соматическая задержка полового созревания; 3, внутриутробная задержка роста; 4, идиопатическая карликовость; 5, преждевременное половое созревание; 6, задержка роста при дефиците питания; 7, синдром Тернера (СТ); 8, дефицит гормона роста (включая частичный дефицит гормона роста); 9, первичный гипотиреоз; 10. трисомия 21.
Этиология заболевания по возрастным группам выглядит следующим образом: 1. В возрасте <6 лет основными причинами являются задержка роста, вызванная дефицитом питания, внутриутробная задержка роста и трисомия 21; 2. Гипотиреоз; 3. Этиология в возрасте 13-18 лет - это в основном соматическая задержка полового созревания, преждевременное половое созревание и ВПР. По этиологии: 1. Недостаточная секреция гормона роста. Обычно дисплазия или занятость (опухоль) гипофиза или гипоталамуса, или идиопатический дефицит гормона роста; 2. Дефект синтеза инсулиноподобного фактора роста или нечувствительность к нему; 3. Синдром нечувствительности или резистентности к гормону роста; 4. Внутриутробная дисплазия. Это проявляется в несоответствии веса и/или длины тела при рождении гестационному возрасту; 5. Длительные хронические заболевания, вызывающие низкий рост, такие как тяжелые заболевания сердца, хроническая диарея, трудноизлечимый нефротический синдром; 6. Некоторые врожденные генетические метаболические заболевания, такие как синдром Тернера, трисомия 21, синдром МакКьюна-Олбрайта, врожденная хондродисплазия и т.д.; 7. Психосоматические заболевания, такие как семейный разлад и чрезмерная 8. Семейная генетическая низкорослость; 9. Длительно нелеченный врожденный гипотиреоз; 10. Физическая задержка полового созревания (обычно называемая поздним ростом).