Скуло-лобное провисание является типичным симптомом боковой атрофии лица, также известной как синдром Парри-Ромберга. Это прогрессирующее одностороннее дистрофическое заболевание тканей лица, с некоторыми поражениями, распространяющимися на конечности или туловище, известное как прогрессирующая гемилатеральная атрофия. Диагноз основывается на специфической морфологии лица и визуальных изменениях, характерных для данного заболевания. Диагноз не вызывает затруднений, если у пациента наблюдается типичная односторонняя атрофия лица, особенно атрофия подкожного жира, иногда распространяющаяся на череп, шею, плечи и конечности без нарушения мышечной силы. Дифференциальный диагноз необходимо проводить только на ранних стадиях со следующими заболеваниями: 1. Врожденная липодистрофия Это заболевание в основном проявляется как рассеянная жировая атрофия туловища, конечностей или лица бекас аутосомно-рецессивным наследованием начинается в младенчестве и часто осложняется гипертрофией вульвы и потливостью, гирсутизмом головы черным акантозом. Более позднее развитие сахарного диабета может привести к печеночной и почечной недостаточности или гипертрофии сердца, а также к комбинированной акромегалии. Голова и лицо не являются предпочтительным местом для склеродермии, но склеродермия нелегко ущемляется и сжимается вместе с нижележащими тканями, и нет рубцового распределения, помогающего дифференцировать ее. Его также следует дифференцировать от спинномозговой кавернозной болезни, бокового амиотрофического склероза и миотонической дистрофии.