Болезнь Коатса, также известная как наружная экссудативная ретинопатия, названа в честь первооткрывателя заболевания — «Coats G». Болезнь Коатса была открыта более 100 лет назад и стала предметом многочисленных научных исследований, однако все вопросы, включая патогенез, до сих пор не получили должного разрешения. Болезнь Коатса — это врожденное заболевание сетчатки, вызванное аномальным развитием кровеносных сосудов. Существуют некоторые разногласия по поводу того, диагностируется ли болезнь Коатса также у взрослых пациентов, у которых наблюдаются схожие сосудистые изменения в начале заболевания в детском или подростковом возрасте. Болезнь Коатса встречается преимущественно у мужчин и обычно имеет монокулярное начало. Он не связан с другими системными нарушениями и не представляет угрозы для жизни. Также нет доказательств наследственной предрасположенности. Болезнь Коатса обычно не имеет явных симптомов, таких как покраснение глаз или боль в глазах, и большинство детей не жалуются на дискомфорт. Большинство пациентов обращаются по поводу нарушений зрения, косоглазия или белых зрачков, и большинство из них обнаруживаются случайно родителями пациента, учителями и т.д. Это приводит к тому, что значительное число пациентов попадает к врачу в очень тяжелом состоянии. Диагноз болезни Коатса требует специализированного офтальмологического обследования. Существует множество заболеваний, включая опухоли, которые могут вызывать фундус-проявления, похожие на болезнь Коатса, поэтому необходима большая осторожность. Лечение болезни Коатса основано на разрушении аномальных кровеносных сосудов и может быть достигнуто путем фотокоагуляции сетчатки, уплотнения сетчатки и лазаротомии. Естественный прогноз при нелеченой болезни Коатса очень плохой, с возможностью развития многочисленных осложнений, которые могут повлиять на внешний вид глаза и развитие лицевого скелета.