Определение трехстворчатой атрезии Трехстворчатая атрезия — это врожденное отсутствие соединения атриовентрикулярного клапана между правым предсердием и правым желудочком, замещенное тканью перегородки, обычно с гипопластическим правым желудочком и нормальным или увеличенным левым желудочком, часто в сочетании с дефектом межпредсердной перегородки, узким или нормальным легочным клапаном и нормальным левым митральным клапаном, что приводит к функционально единственному желудочку. Это заболевание встречается редко и составляет от 1% до 3% всех заболеваний прекардиальной области. Пациенты рождаются с различной степенью цианоза, одышкой и диспноэ, недоеданием и пестообразными пальцами рук (ног) в возрасте около двух лет. При физикальном обследовании у пациента отмечается цианоз, пестообразные пальцы рук (ног), на левой границе грудины выслушивается систолический шум.