Центральные примитивные нейроэктодермальные опухоли — относительно редкое явление среди примитивных нейроэктодермальных опухолей. Впервые о примитивных нейроэктодермальных опухолях сообщил Харт в 1973 г. Это относительно редкие и высокозлокачественные неврологические опухоли, которые являются более примитивными опухолями, происходящими из нервного гребня, возникающими в основном из примитивного нейроэпителия и обладающими разнонаправленным дифференцировочным потенциалом. При агрессивном росте и обширном распространении по спинномозговой жидкости прогноз крайне неблагоприятный, и для подтверждения диагноза некоторым из них все еще требуется патологоанатомическая диагностика. Гистоморфология относится к злокачественным мелкоклеточным круглоклеточным опухолям, центральным и периферическим, периферические встречаются чаще, о них больше статей, центральная примитивная нейроэктодермальная опухоль встречается относительно редко, а супратенториальная примитивная нейроэктодермальная опухоль — редко, на нее приходится всего около 0,1% опухолей всего мозга, и в основном она встречается у детей, у взрослых — очень редко. Симптомы центральной примитивной нейроэктодермальной опухоли: головная боль, рвота, внутричерепная гипертензия со слабостью конечностей и судорогами, неустойчивость походки, простая головная боль. Лечение центральной примитивной нейроэктодермальной опухоли: как правило, специального метода лечения не существует, обычно проводится хирургическое лечение с последующей лучевой и химиотерапией и другими комплексными лечебными мероприятиями.