Дифференциальная диагностика ДЦП — наследственные заболевания Некоторые наследственные заболевания сопровождаются двигательными нарушениями, аномалиями осанки и измененным мышечным тонусом и легко ошибочно диагностируются как ДЦП, например, анкилозирующая мышечная дистрофия, мышечная дистрофия Дюшенна, трисомия 21, инфантильная прогрессирующая спинальная мышечная атрофия, дефицит аргиназы, гетерозиготная церебральная лейкодистрофия, адренолейкодистрофия, семейная (наследственная) спастическая параплегия, дофа-чувствительная дистония, глутаровая ацидурия I типа, дефицит пируватдегидрогеназного комплекса, синдром Ретта, нейрональный восковой липофусциноз, семейная лейкоэнцефалопатия/врожденная экстракортикальная аксональная аплазия, капиллярная атаксия, GM1 ганглиозидоз I типа, спинной мозжечок атаксия, болезнь Нимана-Пика типа С, митохондриальная миопатия и синдром передней инсулярной пробки.