С 5 по 8 декабря 2011 года в Новом Орлеане, США, прошла 51-я ежегодная конференция Американского общества гематологии. В ходе заседания профессор Верстовсек из Онкологического центра Андерсона представил краткий обзор достижений в области миелопролиферативных заболеваний. Авторы пришли к выводу, что у пациентов с миелопролиферативными новообразованиями, истинным эритробластозом, первичной тромбоцитемией и первичным миелофиброзом была выявлена активированная мутация тирозинкиназы -JAK2V617F. -JAK2V617F, и препараты, направленные на JAK2V617F, недавно были протестированы в клинических испытаниях за рубежом, включая INCB018424, TG101348, XL019 и CEP701. Клинические испытания I фазы показали, что пациенты, применяющие INCB018424, 25 мг дважды в день, эффективно контролировали заболевание. Дальнейшие исследования показали, что INCB018424 нормализует чрезмерно активированный сигнальный путь STAT и значительно подавляет секрецию интерлейкина-1, фактора некроза опухоли-альфа, интерлейкина-6, фактора роста эндотелия сосудов и фактора роста фибробластов. В настоящее время проводятся клинические испытания III фазы, и в случае успеха препарат принесет пациентам с миелопролиферативными новообразованиями, истинным эритробластозом, первичной тромбоцитемией и первичным миелофиброзом такие же преимущества, как иматиниб (Gleevec) при лечении хронического гранулоцитарного лейкоза. миелофиброз.