Синдром Хорнера чаще встречается в клинической практике и может возникать при вовлечении в процесс любой части симпатического пути. Обычными причинами являются воспаление, травма, операция, опухоль, тромбоз или аневризма. Часто синдром возникает при аневризме аорты при сифилитическом пороке сердца, сдавливающей симпатический ствол. Появление этого синдрома не только наносит большой вред организму пациента, но и серьезно нарушает его психическое здоровье. Поэтому пациенты нуждаются в раннем выявлении и лечении синдрома Горнера. Синдром Хорнера диагностируется на основании следующих признаков: (наблюдается на одной стороне поражения симпатического нерва) 1. Сужение зрачка: обусловлено параличом мышцы, открывающей радужную оболочку зрачка, вследствие реакции на свет, присутствует реакция конвергенции. Птоз: вызван параличом мышцы levator ani. Вследствие птоза глазная щель несколько уменьшается, но веко все еще может самостоятельно открываться и закрываться. 3, инверсия глазного яблока: связана с параличом бульбарной мышцы, расположенной позади глазного яблока. 4, меньшее количество пота на одной стороне лица: связано с нарушением функции желез внутренней секреции, лицо сухое, без пота, с жаром и гиперемией. 5. снижение внутриглазного давления: связано с эффектом сосудистой нейромодуляции. Если заболевание врожденное или развивается у детей, то оно часто сопровождается гетерохромией радужки, наблюдается избыточное слезотечение или его снижение, преходящее снижение внутриглазного давления, а на ранней стадии заболевания может наблюдаться катаракта, которая проявляется в виде временного расширения век, конъюнктивы, увеальных и ретинальных сосудов.