Заболевание редкое, в основном аутосомно-доминантное, чаще всего обусловленное мутациями в генах коллагена I типа (COL1A1, COL1A2). В связи с этим заболевание, скорее всего, передается по наследству и не зависит от пола, без существенных различий между мужчинами и женщинами.