Часто задаваемые вопросы о тестировании чувствительности к онкологическим препаратам: 1. Что такое тестирование чувствительности к онкологическим препаратам? Тестирование на чувствительность к онкологическим препаратам — это метод скрининга in vitro для выявления химиотерапевтических агентов, к которым чувствительны пациенты с опухолями. Он может помочь и направить клиницистов в выборе чувствительных химиотерапевтических препаратов для каждого пациента для достижения индивидуального лечения. 2.Каковы преимущества теста ATP-биофлуоресценции in vitro на чувствительность к опухолевым препаратам по сравнению с традиционным тестом in vitro на чувствительность к опухолевым препаратам? Тест на чувствительность к опухолевым препаратам ATP-Biofluorescence in vitro отражает способность химиотерапевтических препаратов убивать опухолевые клетки путем измерения содержания эндогенного АТФ в клетках. Он обладает высокой чувствительностью, высокой оцениваемостью, высокой пропускной способностью скрининга, хорошей стабильностью и воспроизводимостью, компьютерным сканированием и программным анализом по сравнению с традиционными анализами чувствительности опухолевых препаратов (например, МТТ), и может выявлять высокие значения даже при небольшом количестве опухолевых клеток. Положительная и отрицательная прогностическая ценность, чувствительность и специфичность выше, чем у других методов. 3. Какие образцы пациентов необходимы для проведения теста ATP-Biofluorescence in vitro на лекарственную чувствительность опухоли? Для проведения теста ATP-биофлуоресценции in vitro на чувствительность к опухолевым препаратам требуются активные опухолевые клетки пациента, поэтому образцы могут быть отобраны из опухолевой ткани (не менее 1 см3), иссеченной во время операции, торакальной и асцитической жидкости (не менее 200 мл) с раковыми клетками, обнаруженными во время лечения, удаленных метастатических лимфатических узлов и экстрактов костного мозга при гематологических опухолях. Все эти образцы должны быть доставлены в лабораторию в максимально возможном количестве. Опухолевую ткань следует хранить в стерильном физиологическом растворе или культуральной среде при температуре 4°C; образцы грудной и асцитической жидкости следует хранить в стерильных бутылках с физиологическим раствором или мешках с отрицательным давлением с соответствующей антикоагуляцией гепарином; образцы костного мозга следует хранить в пробирках с антикоагулятом. Образцы должны быть отправлены в лабораторию как можно скорее, обычно это занимает не более 24 часов. Примечание: Образцы, отправленные на исследование, не должны подвергаться какому-либо лечению, а образцы, отправленные на патологическое исследование (т.е. фиксированные формальдегидом, парафинированные), не должны подвергаться дальнейшему тестированию на чувствительность к опухолевым препаратам. У хирургических пациентов есть только один шанс пройти этот тест, поэтому пациенты и их семьи должны дорожить этой возможностью, чтобы не упустить ее. 4.Какие химиотерапевтические препараты можно обнаружить с помощью теста на чувствительность к опухолевым препаратам ATP-биофлуоресценции in vitro? В принципе, можно определить различные химиотерапевтические препараты и их комбинации. Пациенты могут быть протестированы в соответствии со схемами химиотерапии, предоставленными их врачами, или схемами химиотерапии, обобщенными самим Центром. 5.Когда будут готовы результаты теста ATP-биофлуоресценции in vitro на лекарственную чувствительность опухоли? Результаты будут готовы через 5-7 дней.