Пациент: Описание (начало заболевания, основные симптомы, посещенные больницы и т.д.): Прошло почти три месяца с начала заболевания. Я обращался в разные больницы и к разным врачам, сначала подозревали нефротический синдром, затем диагностировали острый гломерулонефрит, а в некоторых больницах подозревали IgA-нефропатию. Я хотел бы получить четкое объяснение причины и план лечения. Шэнь Тун, отделение педиатрии, Сямыньский госпиталь здоровья матери и ребенка: Основными проявлениями нефротического синдрома являются: 1) массивная протеинурия: >50 мг/кг/день, 2) гипоальбуминемия, <25 г/л, 3) гиперлипидемия, 4) отеки, из которых массивная протеинурия и гипоальбуминемия являются необходимыми условиями. Каков вес ребенка? Каков уровень альбумина в крови? Можно ли поставить диагноз "нефротический синдром"? Если у ребенка наблюдаются гематурия, протеинурия, отеки и снижение комплемента крови, у девочки, это следует дифференцировать от системного красной волчанки нефрита. Рекомендуется провести дополнительное обследование в больнице для анализа комплемента крови и количественного определения белка в моче для дальнейшего уточнения диагноза.