Дефицит гормона роста — это нарушение роста и развития, вызванное частичным или полным дефицитом синтеза и секреции гормона роста (ГР) в передней доле гипофиза, структурными аномалиями ГР или дефектами рецепторов. Характеризуется более низкой скоростью роста, чем у нормальных детей, задержкой полового созревания и пропорциональной карликовостью.
Идиопатический короткий рост Индивидуальный рост более чем на 2 стандартных отклонения ниже среднего показателя нормальной группы того же возраста и пола, при этом отсутствуют системные, эндокринные, алиментарные заболевания или хромосомные аномалии, семейный короткий рост и соматическая задержка полового созревания относятся к категории ISS.
Маленькие по сравнению с гестационным возрастом младенцы Вес и длина при рождении ниже 10-го процентиля или более чем на 2 стандартных отклонения ниже среднего веса и длины для младенцев того же гестационного возраста и пола, или вес и длина при рождении находятся в пределах 3-10-го процентиля соответствующего гестационного возраста в стандартизированной таблице роста. В настоящее время этому вопросу уделяется все больше внимания на международном уровне. Мировые исследования показали, что помимо карликовости, вызванной дефицитом гормона роста, значительная часть карликовости вызвана внутриутробной задержкой роста, и у некоторых из пострадавших детей наблюдается задержка роста и дефицит гормона роста; следовательно, когнитивное развитие этих детей также пострадает, если их своевременно не диагностировать и не лечить.
Прекосное половое созревание диагностируется, если развитие вторичных половых признаков происходит до 8 лет у девочек и 9 лет у мальчиков, или если первая менструация происходит до 10 лет у девочек. Когда происходит преждевременное половое созревание, из-за раннего выделения большого количества половых гормонов ускоряется рост костей, костный возраст наступает раньше, чем в действительности, и эпифиз срастается раньше, тем самым сокращая годы пубертатного роста.
Синдром врожденной гипоплазии яичников обусловлен полным или частичным отсутствием одной Х-хромосомы во всех или части соматических клеток. Это одна из самых распространенных хромосомных аберраций человека и единственное полностью моносомное заболевание, которое сохраняется после рождения. Другие эндокринные заболевания, такие как гипотиреоз и дисфункция коры головного мозга, также могут быть причиной низкого роста. Если вы обнаружили у своего ребенка симптомы короткого роста, обратитесь к эндокринному специалисту или педиатру для ранней диагностики и своевременного лечения. Если вы обнаружили у своего ребенка симптомы короткого роста, как можно скорее обратитесь к эндокринологу или педиатру для обследования, чтобы диагноз был подтвержден на ранней стадии и лечение было своевременным.