Потирание рук является одним из клинических проявлений синдрома Паркинсона. Это дегенеративное заболевание путей substantia nigra и substantia nigra striata, которое встречается у взрослых старше среднего возраста. У 10% пациентов имеется семейный анамнез; у некоторых пациентов подобные проявления могут быть вызваны энцефалитом, церебральным атеросклерозом и травматическим повреждением головного мозга. Причина болезни Паркинсона изучена недостаточно хорошо. В настоящее время признано, что причиной болезни Паркинсона являются дегенеративные изменения нервных клеток, с основным поражением в substantia nigra и striatum. Постепенное уменьшение количества нигростриатных клеток и постепенная потеря их функции приводит к снижению количества вещества под названием дофамин, что и вызывает вышеперечисленные симптомы. Согласно результатам экспериментов на животных и эпидемиологии, болезнь Паркинсона также связана с генетикой. 1, старение: Болезнь Паркинсона в основном возникает у людей среднего и пожилого возраста, начало заболевания редко встречается в возрасте до 40 лет, что позволяет предположить, что пожилой возраст связан с началом заболевания. Исследования показали, что с возрастом, начиная с 30 лет, постепенно снижается количество нигростриатальных дофаминергических нейронов, активность тирозин оксидазы и дофа декарбоксилазы, а также уровень дофаминового трансмиттера в стриатуме. Однако лишь немногие пожилые люди страдают от этого заболевания, что свидетельствует о том, что физиологического метаморфоза дофаминергических нейронов недостаточно для возникновения заболевания, а старение является лишь фактором, способствующим развитию болезни. 2, факторы окружающей среды: результаты эпидемиологических исследований показали, что существуют региональные различия в распространенности болезни Паркинсона, поэтому есть подозрение, что в окружающей среде могут присутствовать некоторые токсичные вещества, которые повреждают нейроны головного мозга. 3, генетическая предрасположенность: В последние годы у пациентов с семейной болезнью Паркинсона была обнаружена мутация Al&alpha-53THr общего нуклеотидного гена. Однако с тех пор она неоднократно не подтверждалась. 4, семейная наследственность: медики в многолетней практике обнаружили, что болезнь Паркинсона имеет тенденцию собираться в семьях, в семьях с болезнью Паркинсона заболеваемость родственников несколько выше, чем в нормальном населении.