Биологическая терапия опухолей — это старая, но молодая терапия, которая представляет собой новую силу в биологической терапии опухолей — эстафетную клеточную иммунотерапию (RCIT). Более тысячи лет в традиционной китайской медицине (ТКМ) существовали правила лечения рака с помощью средств традиционной китайской медицины, такие как «поддержка позитива и рассеивание зла», «активизация кровообращения и устранение застоя крови». Становление современной концепции иммунотерапии опухолей началось с открытия в 1953 г. опухолеспецифических трансплантационных антигенов животных — зарождения опухолевой иммунологии. В середине 1980-х годов, наряду с развитием современной молекулярной биологии и биоинженерных технологий, появлением рекомбинантных цитокинов и первым случаем избыточной иммунотерапии аутологичными CTL у опухолевого больного, Розенберг, Олдхэм и др. выдвинули концепцию BRM, которая создала теорию и технологию современной биотерапии опухолей и стала четвертым способом лечения опухолей после трех основных традиционных методов лечения опухолей — хирургического лечения, лучевой и химиотерапии. Она стала четвертым методом лечения опухолей после трех основных традиционных методов лечения опухолей — хирургического, лучевого и химиотерапевтического — и установила новую веху в биотерапии опухолей. Биологическая терапия подразделяется на неклеточную и клеточную. К неклеточной терапии относятся антитела, пептидная (или белковая) вакцина, генная вакцина, генная терапия и т.д. Клеточная терапия в основном подразделяется на надклеточную иммунотерапию, вакцину из опухолевых клеток, вакцину из дендритных клеток и трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток. Цзин Лян, отделение химиотерапии опухолей, Thousand Buddha Mountain Hospital, провинция Шаньдун Релейная клеточная иммунотерапия — включая хорошо знакомые LAK и TIL, а также CIK-терапию, которая постепенно развивается в последние годы. В противоопухолевом иммунитете доминирует клеточный иммунитет, и получение достаточного количества клеток и эффекторных клеток со специфической киллинговой функцией является основным аспектом технологии эстафетной клеточной культуры, который необходимо преодолеть нынешним исследователям. Инфузия пациентам большого количества эффективных клеток, убивающих опухоль, является необходимым условием эффективности клеточной терапии. Введение таких факторов, как IL-2 и IFN-γ, от LAK до TIL и CIK, значительно увеличило количество эффекторных клеток, однако количество полученных клеток, способных еще больше повысить клиническую терапевтическую эффективность, остается неудовлетворительным. Однако количество получаемых клеток, способных еще больше повысить клиническую терапевтическую эффективность, остается неудовлетворительным. В настоящее время большинство методов культивирования релейных клеток, применяемых различными подразделениями в Китае, например CIK, имеют скорость экспансии in vitro не более 100-кратной на момент 2-недельного культивирования. Онкологическая лаборатория отделения онкологии больницы Цяньфошань провинции Шаньдун с 2006 года возглавила работу по созданию биологической лаборатории, отвечающей стандартам GMP, в провинциальных больницах провинции Шаньдун и последовательно проводила такие методы клеточной иммунотерапии, как CD3AK, CIKDC-CIK и т.д., и в настоящее время является основным пусковым подразделением биотерапии опухолей в провинции Шаньдун. Преимущества клеточной терапии CIK для лечения опухолей следующие: ① клетки CIK избирательно убивают опухолевые клетки и, в случае нетрансформированных клеток,… CIK-клетки избирательно убивают опухолевые клетки и не обладают токсичностью для нетрансформированных клеток, лектин-индуцированных лимфобластоидных клеток и нормальных клеток. ② CIK-клетки обладают опухолеубивающим действием широкого спектра и адаптированы для лечения злокачественных опухолей средней и поздней стадии. Они эффективны при раке почки, желудочно-кишечного тракта, легких, молочной железы, печени, глиоме, раке предстательной железы, матки и т.д. Кроме того, предоперационное применение опухоли позволяет ограничить опухоль и уменьшить интраоперационное кровотечение. Пролиферативная способность клеток CIK значительно выше, чем у клеток LAK и TIL, и после краткосрочного культивирования может достигать необходимого для клиники количества противоопухолевых эффекторных клеток. Пролиферативная способность и иммунная активность клеток CIK в десятки раз выше, чем у клеток LAK и TIL, а противоопухолевая активность сохраняется длительное время. Клетки CIK также могут применяться у пациентов с ослабленным иммунитетом, например, у больных циррозом печени.